[2-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]thiophen-3-yl] hydrogen sulfate | 1215169-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]thiophen-3-yl] hydrogen sulfate
• 英文别名: [2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]thiophen-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 1215169-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅S₂
• 分子量: 286.329
• InChiKey: IPRCNXICKYRQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-庚氧基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 palladium 10% on activated carbon 、 四氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [2-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]thiophen-3-yl] hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  选定的 II 期代谢物的合成 - 药物开发候选物的 Ο-葡糖苷酸和硫酸盐

  摘要：

  我们总结了 II 期代谢物的制备方法，这些方法在我们的实验室中被证明是成功的，用于合成近期候选药物的选定 O-葡糖苷酸和硫酸盐。O-葡糖苷酸AVE0897 O-酰基葡糖苷酸7、AVE2268 O-葡糖苷酸12、SAR7226 O-葡糖苷酸21的合成以及AVE2268和MDL107292 33的硫酸盐28的制备被详细描述。讨论了与 II 相代谢物相关的分析方面和强极性化合物的特定色谱方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.319

文献信息

• The synthesis of selected phase II metabolites – Ο-glucuronides and sulfates of drug development candidates
  作者：Jens Atzrodt、Volker Derdau、Wolfgang Holla、Martin Sandvoss

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.319

  日期：——

  summarized methods for the preparation of phase II metabolites which have proven to be successful in our laboratory for the synthesis of selected O-glucuronides and sulfates of recent drug development candidates. The syntheses of the O-glucuronides AVE0897 O-acylglucuronide 7, AVE2268 O-glucuronide 12, SAR7226 O-glucuronide 21 and the preparation of the sulfates 28 of AVE2268 and MDL107292 33 are described

  我们总结了 II 期代谢物的制备方法，这些方法在我们的实验室中被证明是成功的，用于合成近期候选药物的选定 O-葡糖苷酸和硫酸盐。O-葡糖苷酸AVE0897 O-酰基葡糖苷酸7、AVE2268 O-葡糖苷酸12、SAR7226 O-葡糖苷酸21的合成以及AVE2268和MDL107292 33的硫酸盐28的制备被详细描述。讨论了与 II 相代谢物相关的分析方面和强极性化合物的特定色谱方法。