thiourea hydrobromide | 36666-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: thiourea hydrobromide
• 英文别名: Isothiouronium bromide；carbamothioylazanium;bromide
• CAS: 36666-93-0
• 化学式: BrH*CH₄N₂S
• 分子量: 157.034
• InChiKey: YHPFSSDMRBEYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑 、 thiourea hydrobromide 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-ylisothiourea hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  发现新的3-{[（（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基]苯并[d]异恶唑类似物作为很有前途的长链脂肪酸抑制剂

  摘要：

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-{[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria faberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和

  DOI：

  10.1002/jhet.4162

文献信息

• Nitrogen Bridgehead Compounds Part 59. Nucleophilic Substitution Reactions of 9-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Istv� Bitter、G�or T葉h、Istv� Hermecz、Zolt� M市z�os

  DOI：10.3987/r-1987-04-0869

  日期：——
• Discovery of novel 3‐{[(5,5‐dimethyl‐4,5‐dihydroisoxazol‐3‐yl)sulfonyl]methyl}benzo[d]isoxazole analogs as promising very long chain fatty acids inhibitors
  作者：Jian Lin、Yitao Li、Xiaoyun Hu、Weilin Chi、Shuiming Zeng、Junxing Xu

  DOI：10.1002/jhet.4162

  日期：2021.1

  Very long chain fatty acids (VLCFAs) are one of the most principal and promising targets for herbicides discovery. In order to explore and find novel VLCFAs inhibitors with higher herbicidal activity and improved crop safety, a variety of new 3‐[(5,5‐dimethyl‐4,5‐dihydroisoxazol‐3‐yl)sulfonyl]methyl}benzo[d]isoxazole derivatives were reasonably designed and synthesized. The results of greenhouse experiments

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria faberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和