2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzo[b]thiophen-3-ol | 57840-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzo[b]thiophen-3-ol
• 英文别名: 2-imidazolidin-2-ylidene-benzo[b]thiophen-3-one；2-imidazolidin-2-ylidene-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 57840-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: CQLITDDPDOVKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bis(methylthio)-methylenbenzothiophen-3(2H)-on 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzo[b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic ketenethioacetal derivatives. VI. Synthesis and reaction of 2-bis(methylthio)methylenebenzothiophen-3(2H)-one.

  摘要：

  2-双（甲硫基）亚甲基苯并噻吩-3（2H）-酮，通过苯并噻吩-3（2H）-酮与二硫化碳在二甲基亚砜中氢氧化钠存在下的反应制备，与亲核试剂（如胺或活性亚甲基）反应，可得到相应的一或两个甲硫基取代产物，且产率较高。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2390

文献信息

• TOMINAGA Y.; MORITA Y.; MATSUDA Y.; KOBAYASHI G., CHEM. AND PHARM. BULL.<CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2390-2396
  作者：TOMINAGA Y.、 MORITA Y.、 MATSUDA Y.、 KOBAYASHI G.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic ketenethioacetal derivatives. VI. Synthesis and reaction of 2-bis(methylthio)methylenebenzothiophen-3(2H)-one.
  作者：YOSHINORI TOMINAGA、YUKO MORITA、YOSHIRO MATSUDA、GORO KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.23.2390

  日期：——

  2-Bis (methylthio) methylenebenzothiophen-3 (2H)-one, which was prepared by the reaction of benzothiophen-3 (2H)-one with carbon disulfide in the presence of sodium hydroxide in dimethyl sulfoxide, reacted with nucleophilic reagents such as amines or active methylenes to give the corresponding the replacement products of one or two methylthio groups in good yields.

  2-双（甲硫基）亚甲基苯并噻吩-3（2H）-酮，通过苯并噻吩-3（2H）-酮与二硫化碳在二甲基亚砜中氢氧化钠存在下的反应制备，与亲核试剂（如胺或活性亚甲基）反应，可得到相应的一或两个甲硫基取代产物，且产率较高。