(4E)-2-(5-methyl-2-methylene-4-propyloct-4-enyl)isoindoline-1,3-dione | 1254327-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4E)-2-(5-methyl-2-methylene-4-propyloct-4-enyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-5-methyl-2-methylidene-4-propyloct-4-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1254327-67-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: AFKJJRFZHOKFHY-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-2-(5-methyl-2-methylene-4-propyloct-4-enyl)isoindoline-1,3-dione 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺 、 3,4-dimethyleneoctane 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 生成 (4E)-2-(5-methyl-2-methylene-4-propyloct-4-enyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v

文献信息

• Synthesis and Characterization of Polycarbonyl Compounds via their BF₂-Adducts
  作者：Laura Kersten、Stefan Roesner、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/ol102083v

  日期：2010.11.5

  A cobalt-catalyzed 1,4-hydrovinylation reaction is the key step in the synthesis of 1,3-dicarbonyl and higher tri- and tetracarbonyl compounds after ozonolysis of the 1,4-diene intermediates. For the isolation and characterization of the products, the 1,3-dicarbonyl subunits were complexed with a BF2- or a BR2-fragment eliminating the keto−enol tautomerisation. Other 2,3-disubstituted 1,3-butadienes

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。
• Substrate-Controlled Regioselective Cobalt(I)-Catalysed 1,4-Hydrovinylation Reactions
  作者：Gerhard Hilt、Stefan Roesner

  DOI：10.1055/s-0030-1258408

  日期：2011.2

  substrate-directed regiochemistry of the cobalt-catalysed­ 1,4-hydrovinylation reaction is described. A variety of symmetrical and unsymmetrical 2,3-disubstituted 1,3-dienes are synthesised by ruthenium-catalysed enyne metathesis, and then reacted with a terminal alkene catalysed by cobalt(II) bromide-[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] [CoBr2(dppe)] under reductive conditions. The regiochemistry of the branched

  描述了钴催化的1，4-氢乙烯基化反应的底物定向区域化学。通过钌催化的烯炔复分解合成各种对称和不对称的2,3-二取代的1,3-二烯，然后与溴化钴（II）-[1,2-双（二苯基二膦基）乙烷]催化的末端烯烃反应] [CoBr 2（dppe）]在还原条件下。支链1，4-二烯产物的区域化学受不对称2，3-二取代的1，3-二烯上取代基的性质影响。还讨论了空间效应和电子效应的影响。 烯烃-催化-钴-二烯-区域选择性