2-[2-(Aminomethyl)phenyl]acetaldehyde | 1082672-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(Aminomethyl)phenyl]acetaldehyde
• CAS: 1082672-28-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: CCESRCIELWUOKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 C₃₄H₃₂CoN₂O₈ 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4-二氢异喹啉 、 2-[2-(Aminomethyl)phenyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polyethylene glycol clicked Co(ii) Schiff base and its catalytic activity for the oxidative dehydrogenation of secondary amines

  摘要：

  铜催化[3+2]环加成 "点击法 "提供了钴(II) 希夫碱与叠氮功能化 MeOPEG5000 的高效高产固定化；而 MeOPEG5000 与钴(II) 希夫碱之间的直接反应没有产生任何固定化。以 TBHP 为氧化剂对所制备的催化剂进行了各种仲胺的氧化脱氢试验，反应结束后用二乙醚沉淀即可轻松回收。

  DOI：

  10.1039/c0ob01163k

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20220106361A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Provided, inter alia, are macrocyclic compounds.
• [EN] ENGINEERED RECEPTORS AND THEIR USE<br/>[FR] RÉCEPTEURS MODIFIÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014093251A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Engineered chloride channel receptors, nucleic acids encoding these receptors, expression vectors including these nucleic acids are disclosed herein. Nanoparticles and pharmaceutical compositions including these engineered chloride channel receptors, nucleic acids, and expression vectors are disclosed. The use of these compositions and nanoparticles, such as for the treatment of pain, cystic fibrosis and asthma, is also disclosed.
• Polyethylene glycol clicked Co(ii) Schiff base and its catalytic activity for the oxidative dehydrogenation of secondary amines
  作者：Praveen K. Khatri、Suman L. Jain、L. N. Sivakumar K.、Bir Sain

  DOI：10.1039/c0ob01163k

  日期：——

  Copper catalyzed [3+2] cycloaddition “click method” provided an efficient and high yielding immobilization of cobalt(II) Schiff base to the azido-functionalized MeOPEG5000; whereas the direct reaction between MeOPEG5000 and Co(II) Schiff base did not produce any immobilization. The prepared catalyst was tested for the oxidative dehydrogenation of various secondary amines using TBHP as oxidant and could be easily recovered by precipitation with diethyl ether at the end of the reaction.

  铜催化[3+2]环加成 "点击法 "提供了钴(II) 希夫碱与叠氮功能化 MeOPEG5000 的高效高产固定化；而 MeOPEG5000 与钴(II) 希夫碱之间的直接反应没有产生任何固定化。以 TBHP 为氧化剂对所制备的催化剂进行了各种仲胺的氧化脱氢试验，反应结束后用二乙醚沉淀即可轻松回收。