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1-(6,7-dibenzyloxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride | 119034-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6,7-dibenzyloxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride
英文别名
[6,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-[4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methanone;hydrochloride
1-(6,7-dibenzyloxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride化学式
CAS
119034-55-8
化学式
C39H42N2O6*ClH
mdl
——
分子量
671.233
InChiKey
SUIBIRCBFLGHDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.97
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6,7-dibenzyloxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride 、 、 溴化氢乙醚乙醚乙醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 1-(6,7-dihydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrobromide (0.25 g) as colorless crystals, m.p. 258°-262° C.的产率得到1-(6,7-dihydroxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
    摘要:
    化合物1,4-二取代哌嗪化合物,其化学式表示为(I): ##STR1## 其中,A为紧缩的多环碳氢基团;R为取代有较低烷氧基的苯基团;X为亚甲基基团、羰基基团或硫代羰基基团;m为2或3,它们的盐在抗血小板激活因子拮抗剂方面有用。
    公开号:
    US04880809A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dibenzyloxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid 、 1-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐 、 三乙胺氰基磷酸二乙酯 在 silica gel 、 正己烷丙酮盐酸乙酸乙酯乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以to yield 1-(6,7-dibenzyloxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride (0.6 g) as colorless crystals, m.p. 186°-190° C.的产率得到1-(6,7-dibenzyloxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
    摘要:
    化合物1,4-二取代哌嗪化合物,其化学式表示为(I): ##STR1## 其中,A为紧缩的多环碳氢基团;R为取代有较低烷氧基的苯基团;X为亚甲基基团、羰基基团或硫代羰基基团;m为2或3,它们的盐在抗血小板激活因子拮抗剂方面有用。
    公开号:
    US04880809A1
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文献信息

  • 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0284359A1
    公开(公告)日:1988-09-28
    Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group;     R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group;     X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group;     and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.
    由式(I)代表的新型1,4-二取代哌嗪化合物: 其中 A 是缩合多环烃基团 R 是被低级烷氧基取代的苯基 X 是亚甲基、羰基或硫代羰基; m 为 2 或 3,以及它们的盐类 可用作血小板活化因子拮抗剂。
  • US4880809A
    申请人:——
    公开号:US4880809A
    公开(公告)日:1989-11-14
  • 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04880809A1
    公开(公告)日:1989-11-14
    Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.
    新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式(I)表示:##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团;R是一个被低烷氧基取代的苯基团;X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基;m为2或3,它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
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