N-(2-amino-2-oxoethyl)-4-fluoro-2-({2-{[2-(methyloxy)-4-(1-propyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl)phenyl]amino}-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)benzamide | 1116234-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-2-oxoethyl)-4-fluoro-2-({2-{[2-(methyloxy)-4-(1-propyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl)phenyl]amino}-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)benzamide
• 英文别名: N-(2-amino-2-oxoethyl)-4-fluoro-2-[[2-[2-methoxy-4-(1-propyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)anilino]-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]benzamide
• CAS: 1116234-75-3
• 化学式: C₃₇H₃₉FN₈O₅S
• 分子量: 726.832
• InChiKey: KZNLFUJAYPKGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-5-{[2-(methyloxy)-4-(1-propyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl)phenyl]amino}-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]pyrrolo[2',3':4,5]pyrimido[6,1-b]quinazolin-7(3H)-one 、 甘氨酰胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到N-(2-amino-2-oxoethyl)-4-fluoro-2-({2-{[2-(methyloxy)-4-(1-propyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl)phenyl]amino}-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。

  公开号：

  WO2009020990A1

文献信息

• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D]PYRIMIDIN-4-YL) AMINO]BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2188292B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US7981903B2
  申请人：——

  公开号：US7981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。