6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)hydroxymethyl]-2-naphthalene carboxylic acid | 110952-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)hydroxymethyl]-2-naphthalene carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl) hydroxy methyl]-2-naphthalene carboxylic acid；(-)-6-[hydroxy-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl]naphthalene-2-carboxylic acid；6-[hydroxy-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 110952-09-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃
• 分子量: 388.507
• InChiKey: AYAJZQYENGWICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)hydroxymethyl]-2-naphthalene carboxylic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic naphthalenic derivatives, a process for preparing the same and

  摘要：

  一种双环萘化合物的化学式为##STR1## 其中A代表亚甲基或二亚甲基，可以被较低烷基取代或不取代，R1、R2、R3和R4代表氢或较低烷基，或当A代表二亚甲基时，R1和R3共同形成亚甲基或二亚甲基桥，R'代表氢、羟基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的酰氧基或氨基，R"代表氢或具有1-4个碳原子的烷氧基，或r'和R"共同形成氧、甲烷基或羟亚胺基，R代表--CH2OH或--COR5，R5代表氢、--OR6或##STR2## R6代表氢、具有1-20个碳原子的烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或芳基烷基，可以选择性地被取代，是糖的残基或##STR3## p为1、2或3，r'和r"各自独立地代表氢、较低烷基、单羟基烷基（可以被杂原子打断）、多羟基烷基、芳基或苄基，可以选择性地被取代，是氨基酸、氨基酯或氨基糖的残基，或r'和r"与它们所连接的氮原子共同形成被取代或未取代的杂环，以及该式（I）化合物的盐或其可选异构体。

  公开号：

  US04826969A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2-羰基)萘-2-羧酸 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)hydroxymethyl]-2-naphthalene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic naphthalenic derivatives, a process for preparing the same and

  摘要：

  一种双环萘化合物的化学式为##STR1## 其中A代表亚甲基或二亚甲基，可以被较低烷基取代或不取代，R1、R2、R3和R4代表氢或较低烷基，或当A代表二亚甲基时，R1和R3共同形成亚甲基或二亚甲基桥，R'代表氢、羟基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的酰氧基或氨基，R"代表氢或具有1-4个碳原子的烷氧基，或r'和R"共同形成氧、甲烷基或羟亚胺基，R代表--CH2OH或--COR5，R5代表氢、--OR6或##STR2## R6代表氢、具有1-20个碳原子的烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或芳基烷基，可以选择性地被取代，是糖的残基或##STR3## p为1、2或3，r'和r"各自独立地代表氢、较低烷基、单羟基烷基（可以被杂原子打断）、多羟基烷基、芳基或苄基，可以选择性地被取代，是氨基酸、氨基酯或氨基糖的残基，或r'和r"与它们所连接的氮原子共同形成被取代或未取代的杂环，以及该式（I）化合物的盐或其可选异构体。

  公开号：

  US04826969A1

文献信息

• Use of a RAR-gamma-specific agonist ligand for increasing the rate of apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20030092758A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to the use of at least one RAR receptor agonist ligand, particularly 6-[3-(adamantan-1-yl)-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid or 5-[(E)-3-oxo-3-(5,5,8,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)propenyl]thiophene-2-carboxylic acid, to prepare a pharmaceutical composition for increasing the rate of apoptosis in at least one cell population in which apoptosis may be induced by activating RAR-&ggr; receptors. The composition is particularly useful for treating a disease or disorder related to an insufficient rate of apoptosis in at least one cell population in which apoptosis may be induced by activating RAR-&ggr; receptors. The invention further relates to the use of at least one RAR receptor agonist ligand, particularly 6-[3-(adamantan-1-yl)-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid or 5-[(E)-3-oxo-3-(5,5,8,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)propenyl]thiophene-2-carboxylic acid, as the active ingredient in a pharmaceutical or cosmetic composition and the use of such RAR agonist ligands to treat various disorders associated with apoptosis, differentiation, and proliferation. The compositions of the present invention may be used to prevent and/or control photo-induced or chronological aging of the skin.

  本发明涉及使用至少一种RAR受体激动剂配体，特别是6-[3-(孔雀石-1-基)-4-(丙-2-炔氧基)苯基]萘-2-羧酸或5-[(E)-3-氧代-3-(5,5,8,8-四氢萘-2-基)丙烯基]噻吩-2-羧酸，用于制备一种药物组合物，以增加至少一种细胞群体中凋亡速率，其中通过激活RAR-γ受体可以诱导凋亡。该组合物特别适用于治疗与至少一种细胞群体中凋亡速率不足相关的疾病或紊乱，其中通过激活RAR-γ受体可以诱导凋亡。该发明还涉及使用至少一种RAR受体激动剂配体，特别是6-[3-(孔雀石-1-基)-4-(丙-2-炔氧基)苯基]萘-2-羧酸或5-[(E)-3-氧代-3-(5,5,8,8-四氢萘-2-基)丙烯基]噻吩-2-羧酸，作为药用或化妆品组合物中的活性成分，以及使用这些RAR激动剂配体治疗与凋亡、分化和增殖相关的各种紊乱。本发明的组合物可用于预防和/或控制皮肤的光致老化或年代老化。
• Methods of treating proteinuria
  申请人：Vaughan R. Michael

  公开号：US20050112123A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides methods of treating proteinuria, and treating renal disorders associated with proteinuria, the methods generally involving administering to an individual having such a disorder an effective amount of retinoic acid receptor agonist or a retinoid X receptor agonist.

  本发明提供了治疗蛋白尿和与蛋白尿相关的肾脏疾病的方法，这些方法一般涉及向患有此类疾病的个体施用有效量的维甲酸受体激动剂或维A酸X受体激动剂。
• Dérivés bicycliques naphtaléniques, leur procédé de préparation et leur utilisation en médecine humaine et vétérinaire et en cosmétique
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA

  公开号：EP0220118B1

  公开（公告）日：1992-01-02
• US4826969A
  申请人：——

  公开号：US4826969A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US5004732A
  申请人：——

  公开号：US5004732A

  公开（公告）日：1991-04-02