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6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)butoxymethyl]-2-naphthalenecarboxylic acid | 110952-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)butoxymethyl]-2-naphthalenecarboxylic acid
英文别名
6-[Butoxy-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl]naphthalene-2-carboxylic acid;6-[butoxy-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]naphthalene-2-carboxylic acid
6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)butoxymethyl]-2-naphthalenecarboxylic acid化学式
CAS
110952-20-0
化学式
C30H36O3
mdl
——
分子量
444.614
InChiKey
DGRTUOMDIMZPPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic naphthalenic derivatives, a process for preparing the same and
    摘要:
    一种双环萘化合物的化学式为##STR1## 其中A代表亚甲基或二亚甲基,可以被较低烷基取代或不取代,R1、R2、R3和R4代表氢或较低烷基,或当A代表二亚甲基时,R1和R3共同形成亚甲基或二亚甲基桥,R'代表氢、羟基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的酰氧基或氨基,R"代表氢或具有1-4个碳原子的烷氧基,或r'和R"共同形成氧、甲烷基或羟亚胺基,R代表--CH2OH或--COR5,R5代表氢、--OR6或##STR2## R6代表氢、具有1-20个碳原子的烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或芳基烷基,可以选择性地被取代,是糖的残基或##STR3## p为1、2或3,r'和r"各自独立地代表氢、较低烷基、单羟基烷基(可以被杂原子打断)、多羟基烷基、芳基或苄基,可以选择性地被取代,是氨基酸、氨基酯或氨基糖的残基,或r'和r"与它们所连接的氮原子共同形成被取代或未取代的杂环,以及该式(I)化合物的盐或其可选异构体。
    公开号:
    US04826969A1
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文献信息

  • Retinoid compounds suited for antibacterial applications
    申请人:——
    公开号:US20030055110A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    A variety of retinoid compounds well suited for preventively or curatively treating a bacterial colonization infesting/infecting an individual subject exhibit pronounced antibacterial activity, notably pronounced antibacterial activity in respect of the bacterium Staphylococcus aureus , and are also well suited for the cleansing/deodorizing of human skin.
    一系列适合于预防或治疗细菌感染的视黄醇类化合物表现出显著的抗菌活性,特别是对于金黄色葡萄球菌这种细菌表现出显著的抗菌活性,并且也适合于清洁/除臭人类皮肤。
  • PPAR receptor activator compounds for treating cutaneous disorders/afflictions
    申请人:——
    公开号:US20020049250A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    Compounds of formula (I): 1 characteristically activators of receptors of PPAR type, are well suited for treating cutaneous disorders/afflictions, notably rosacea, intrinsic (or chronological) aging, pigmentation disorders, seborrhoeic function disorders, barrier function disorders and more particularly epidermal lipid secretion disorders, wound healing disorders, corticosteroid-induced cutaneous atrophies, or ulcers, immune system disorders, cardiovascular system conditions, and/or lipid metabolism disorders.
    化学式为(I)的化合物:1是PPAR类型受体激活剂,非常适合治疗皮肤疾病,特别是酒渣鼻、内在(或年龄)老化、色素沉着疾病、皮脂功能障碍、屏障功能障碍,尤其是表皮脂质分泌障碍、伤口愈合障碍、皮质类固醇引起的皮肤萎缩或溃疡、免疫系统障碍、心血管系统疾病和/或脂质代谢障碍。
  • Dérivés bicycliques naphtaléniques, leur procédé de préparation et leur utilisation en médecine humaine et vétérinaire et en cosmétique
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA
    公开号:EP0220118B1
    公开(公告)日:1992-01-02
  • UTILISATION DE COMPOSES DE TYPE RETINOIDES EN TANT QU'AGENTS ANTI-BACTERIENS CONTRE STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:EP1255543B1
    公开(公告)日:2010-09-01
  • US4826969A
    申请人:——
    公开号:US4826969A
    公开(公告)日:1989-05-02
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