N-(5-(2-amino-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-2-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide | 1162680-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-(2-amino-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-2-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[2-amino-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-2-chloropyridin-3-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1162680-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₆O₂S
• 分子量: 432.866
• InChiKey: UEFWWWBAPHUGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(2-amino-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-2-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide 、 N-(6-(6-chloro-5-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl)-3-(4-fluoro-3-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide 、 sodium hydroxide 在 乙腈 、 水 作用下， 反应 0.38h， 以to afford the title compound as a yellow solid (3.6 mg, 27%)的产率得到5-(2-Amino-6-(6-chloro-5-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶；使用这些化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090163489A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(6-chloro-5-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide trifluoroacetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 15.0h， 以86%的产率得到N-(5-(2-amino-3-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-2-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090163489A1

文献信息

• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：EP2231661A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7820665B2
  申请人：——

  公开号：US7820665B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085230A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; Formula (I) methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。
• Imidazopyridazine inhibitors of PI3 kinase for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07820665B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention relates to imidazopyridazine compounds of Formula I, such as representative structure A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶二氮杂化合物，例如代表性结构A，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶；使用该化合物治疗疾病或病况的方法，例如癌症；以及包含该化合物的药物组合物。