(-)-(3aR,4S,7S,7aR,S_S)-4-[(1S)-hydroxypentyl]-7-propyl-2-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,4,7,7a-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione | 204073-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-(3aR,4S,7S,7aR,S_S)-4-[(1S)-hydroxypentyl]-7-propyl-2-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,4,7,7a-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: (3aR,4S,7S,7aR)-4-[(1S)-1-hydroxypentyl]-5-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-phenyl-7-propyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 204073-89-2
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄S
• 分子量: 493.667
• InChiKey: KSMCXYFXUFWXLH-RTNFDLMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3aR,4S,7S,7aR,S_S)-4-[(1S)-hydroxypentyl]-7-propyl-2-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,4,7,7a-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione 在 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 (-)-(1S,4S,5S,8S,9R)-4-butyl-8-propyl-6-(p-tolylsulfonyl)-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one-9-N-phenylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  与对映体纯的亚磺酰基取代的1-羟甲基二烯的非对映选择性Diels-Alder反应。

  摘要：

  对映体纯的羟基-2-和-3-亚磺酰基二烯具有高选择性的Diels-Alder环加成反应，并带有由手性硫原子控制的各种亲二烯体。相关的羟基-2-磺酰基二烯显示出互补的π-面部选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500191
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (-)-(5S,S_S)-(6Z,8E)-7-(p-tolylsulfinyl)dodeca-6,8-dien-5-ol 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以71%的产率得到(-)-(3aR,4S,7S,7aR,S_S)-4-[(1S)-hydroxypentyl]-7-propyl-2-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,4,7,7a-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  与对映体纯的亚磺酰基取代的1-羟甲基二烯的非对映选择性Diels-Alder反应。

  摘要：

  对映体纯的羟基-2-和-3-亚磺酰基二烯具有高选择性的Diels-Alder环加成反应，并带有由手性硫原子控制的各种亲二烯体。相关的羟基-2-磺酰基二烯显示出互补的π-面部选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500191