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苯异丙肼 | 55-52-7

中文名称
苯异丙肼
中文别名
1-(1-苯基丙烷-2-基)肼;苯丙肼
英文名称
pheniprazine
英文别名
2-Hydrazino-1-phenylpropan;(1-Methyl-2-phenylethyl)hydrazin;β-Phenylisopropylhydrazin;1-phenylpropan-2-ylhydrazine
苯异丙肼化学式
CAS
55-52-7
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.224
InChiKey
VXTWEDPZMSVFEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    25°C
  • 沸点:
    261.79°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9372 (rough estimate)
  • 保留指数:
    1400;1400

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:a5ed7e9244658562f14886b5f8505309
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制备方法与用途

苯丙嗪是一种有效的单胺氧化酶长效抑制剂。非尼哌嗪则展现出研究抑郁症的潜力。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯异丙肼乙醇 作用下, 生成 非那明
    参考文献:
    名称:
    Central Stimulants. Chemistry and Structure-Activity Relationship of Aralkyl Hydrazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01520a048
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anderson,F.E. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, # 2, p. 221 - 230
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2011119759A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物,包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
  • Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use
    申请人:Li Yunxiao
    公开号:US20090099253A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Internally masked neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.
    内部掩盖的新戊基磺酰酯前药,包含这种前药的药物组合物,以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说,披露了展现增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
    申请人:Wu Tom Yao Hsiang
    公开号:US20110053893A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 7. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作辅助剂,以增强疫苗的有效性。
  • [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:COMET THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020198573A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.
    本公开涉及式(I)或(II)的化合物:(式(I),(II)),以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
  • Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20060046967A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药,包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药,由公式I的化合物组成。
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