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苯异丙肼盐酸盐 | 66-05-7

中文名称
苯异丙肼盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(phenylpropan-2-yl)hydrazine hydrochloride
英文别名
Pheniprazine hydrochloride;(+/-)-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-hydrazine; hydrochloride;(+/-)-(1-Methyl-2-phenyl-aethyl)-hydrazin; Hydrochlorid;pheniprazine;Catron;1-phenylpropan-2-ylhydrazine;hydrochloride
苯异丙肼盐酸盐化学式
CAS
66-05-7
化学式
C9H14N2*ClH
mdl
——
分子量
186.684
InChiKey
HXCTUSBYMZQLKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:277e9a67daa0b25694fc93a8177e30c3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮苯异丙肼盐酸盐吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到5-methoxy-2-methyl-3-phenyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    涉及醌单缩酮和脂肪族肼缩合的费歇尔吲哚化的变体
    摘要:
    一个新的转折:已开发出Fischer吲哚合成的一锅无亚硝酸,无重氮和无过渡金属的变体。醌单缩酮和脂族肼盐酸盐的缩合通过中间体烷基芳基二氮烯得​​到吲哚。该方法将在温和的条件下从两步制得的苯酚中分两步提供吲哚,从而补充了经典的Fischer吲哚合成方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201207533
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (Z)-2-phenyl-2-(2-(1-phenylpropan-2-yl)hydrazineylidene)acetate 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到苯异丙肼盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    钴催化的马尔科夫尼科夫选择性连续氢化/氢肼化脂肪族末端炔
    摘要:
    在这里,我们首次报道了一种机械上独特的钴催化马尔科夫尼科夫型连续半氢化/氢酰肼的脂肪族末端炔烃。钴氢化物被用作脂肪族末端炔烃的独特金属催化马尔可夫尼科夫型插入和烯烃的金属催化氢原子转移的两种作用。这种操作简单的协议表现出出色的功能组耐受性和步骤经济性。腙产物可以很容易地转移到各种有价值的胺衍生物中。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c07258
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE MCL-1 ONCOPROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ONCOPROTÉINE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV MARYLAND
    公开号:WO2017011323A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Compounds that inhibit Myeloid Cell Leukemia-1 (Mcl-1) oncoprotein, and methods of using the same, are provided for treating disease.
    提供抑制髓样细胞白血病-1(Mcl-1)癌蛋白的化合物,以及使用相同化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS
    申请人:NATIONAL HEALTH RES INST
    公开号:WO2018132326A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.
    本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环,并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
  • [EN] CXCR4-TARGETED DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS WITH REDUCED SPECIES SELECTIVITY<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET DIAGNOSTIQUES DIRIGÉS CONTRE LE CXCR4 À SÉLECTIVITÉ D'ESPÈCES RÉDUITE
    申请人:UNIV MUENCHEN TECH
    公开号:WO2020053256A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving chemokine receptor 4 (CXCR4). Provided are compounds which bind or inhibit hCXCR4 and mCXCR4 and furthermore carry at least one moiety which is amenable to labeling. Provided are also medical uses of such compounds.
    本公开涉及与化学因子受体4(CXCR4)有关的疾病的成像和内部放射治疗。提供了结合或抑制hCXCR4和mCXCR4的化合物,而且这些化合物还携带至少一个适合标记的基团。还提供了这些化合物的医疗用途。
  • Process for the preparation of 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0280867A1
    公开(公告)日:1988-09-07
    This invention relates to a novel process for the preparation of 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-­thiones, useful as antidepressants, through the thionation of the corresponding 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazol-­3-ones.
    这项发明涉及一种新型制备5-芳基-2,4-二烷基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的过程,该化合物可用作抗抑郁药,通过将相应的5-芳基-2,4-二烷基-3H-1,2,4-三唑-3-酮进行化来实现。
  • Substituted Fused Pyrrolo-Diazepinones and Uses Thereof
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20190276458A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment. The disclosed compounds are based on fused 1,4-diazepine and pyrrolidinedione scaffolds. The compounds may be utilized in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders associated with cell proliferation such as cancer.
    揭示了化合物、药物组合物和治疗方法。所揭示的化合物基于融合的1,4-二氮杂环庚烷吡咯烷二酮支架。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗方法,用于治疗与细胞增殖相关的疾病和疾病,如癌症。
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