5,17-bis(N'-phenylureido)-26,28-dihexyloxy-25,27-dipropoxy-calix[4]arene | 1144031-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-bis(N'-phenylureido)-26,28-dihexyloxy-25,27-dipropoxy-calix[4]arene
• 英文别名: 1-[26,28-Dihexoxy-17-(phenylcarbamoylamino)-25,27-dipropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-3-phenylurea；1-[26,28-dihexoxy-17-(phenylcarbamoylamino)-25,27-dipropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-3-phenylurea
• CAS: 1144031-95-7
• 化学式: C₆₀H₇₂N₄O₆
• 分子量: 945.255
• InChiKey: BTAQWVDUZDRRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis(N'-phenylureido)-26,28-dihexyloxy-25,27-dipropoxy-calix[4]arene 、 二甲基亚砜 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯基脲基取代杯[4]芳烃与中性分子的结合

  摘要：

  虽然最初设计用于阴离子识别，双（Ñ ' - p -nitrophenylureido）杯[4]固定在1,3-芳烃替代构象可以作为受体小的中性分子，如亚砜和酮类行动。使用紫外/可见光，NMR和X射线晶体学技术研究了它们在溶液和固态下的结合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.006
• 作为产物：
  描述：

  5,17-diamino-26,28-dihexyloxy-25,27-dipropoxy-calix[4]arene 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到5,17-bis(N'-phenylureido)-26,28-dihexyloxy-25,27-dipropoxy-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Anion recognition by diureido-calix[4]arenes in the 1,3-alternate conformation

  摘要：

  一系列以1,3-交替构象固定的二脲基杯[4]芳烃被合成并系统研究了它们的络合能力。通过1H NMR和UV/可见光滴定揭示，这种结构特征导致在非极性溶剂中具有高结合常数的高效阴离子识别配体。与具有锥形构象的相应配体相比，处于1,3-交替构象的二脲基杯[4]芳烃是极具潜力的阴离子受体，对羧酸盐显示出显著的结合能力。

  DOI：

  10.1039/b816790g

文献信息

• Anion recognition by diureido-calix[4]arenes in the 1,3-alternate conformation
  作者：Petra Cuřínová、Ivan Stibor、Jan Budka、Jan Sýkora、Kamil Lang、Pavel Lhoták

  DOI：10.1039/b816790g

  日期：——

  A series of diureido-calix[4]arenes immobilised in the 1,3-alternate conformation was synthesised and systematically studied for their complexation ability. As revealed by 1H NMR and UV/vis titrations, this structural motif leads to very efficient ligands for anion recognition with high binding constants in nonpolar solvents. The comparison with the corresponding ligands possessing the cone conformation indicates that diureido-calix[4]arene in a 1,3-alternate conformation are very promising anion receptors with pronounced binding ability towards carboxylates.

  一系列以1,3-交替构象固定的二脲基杯[4]芳烃被合成并系统研究了它们的络合能力。通过1H NMR和UV/可见光滴定揭示，这种结构特征导致在非极性溶剂中具有高结合常数的高效阴离子识别配体。与具有锥形构象的相应配体相比，处于1,3-交替构象的二脲基杯[4]芳烃是极具潜力的阴离子受体，对羧酸盐显示出显著的结合能力。
• Binding of neutral molecules by p-nitrophenylureido substituted calix[4]arenes
  作者：Petra Cuřínová、Michaela Pojarová、Jan Budka、Kamil Lang、Ivan Stibor、Pavel Lhoták

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.006

  日期：2010.10

  Although originally designed for anion recognition, bis(N′-p-nitrophenylureido)calix[4]arenes immobilised in the 1,3-alternate conformation can act as receptors for small neutral molecules, such as sulfoxides and ketones. Their binding ability was studied both in solution and in the solid state using the combination of UV/vis, NMR, and X-ray crystallography.

  虽然最初设计用于阴离子识别，双（Ñ ' - p -nitrophenylureido）杯[4]固定在1,3-芳烃替代构象可以作为受体小的中性分子，如亚砜和酮类行动。使用紫外/可见光，NMR和X射线晶体学技术研究了它们在溶液和固态下的结合能力。