(S)-1-(2-bromophenyl)propane-1,3-diol | 625095-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-bromophenyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: (S)-1-(2-Bromophenyl)propane-1,3-diol；(1S)-1-(2-bromophenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 625095-75-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: GMDZXLGJGQLAGC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 邻溴苯甲醛 在 4-[(3-Butylimidazol-1-ium-1-yl)methyl]benzoic acid;hexafluorophosphate 、 (S)-bis{4-[(dioctylamino)methyl]phenyl}(pyrrolidin-2-yl)methanol 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水性介质中乙醛的有机催化直接不对称交叉羟醛反应

  摘要：

  一种新型的基于二芳基脯氨醇的新型催化剂，在新开发的离子液体负载的（ILS）苯甲酸作为助催化剂的存在下，含有二辛基氨基，是一种有效的催化体系，用于乙醛的不对称直接交叉-羟醛反应在盐水中的水性介质中。对于所研究的反应，催化剂的载量可以降低至5mol％；优选地，催化剂的载量可以降低至5mol％。对于多种芳族醛，还实现了高收率（高达97％）和高对映选择性（高达92％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo302442g

文献信息

• Organocatalytic Direct Asymmetric Crossed-Aldol Reactions of Acetaldehyde in Aqueous Media
  作者：Yupu Qiao、Qiankun Chen、Sirong Lin、Bukuo Ni、Allan D. Headley

  DOI：10.1021/jo302442g

  日期：2013.3.15

  dioctylamino group in the presence of a newly developed ionic liquid supported (ILS) benzoic acid as cocatalyst, is shown to be an effective catalytic system for the asymmetric direct crossed-aldol reaction of acetaldehyde in aqueous media using brine. For the reactions studied, the catalyst loading could be reduced to 5 mol %; high yields (up to 97%) and high enantioselectivities (up to 92% ee) were also

  一种新型的基于二芳基脯氨醇的新型催化剂，在新开发的离子液体负载的（ILS）苯甲酸作为助催化剂的存在下，含有二辛基氨基，是一种有效的催化体系，用于乙醛的不对称直接交叉-羟醛反应在盐水中的水性介质中。对于所研究的反应，催化剂的载量可以降低至5mol％；优选地，催化剂的载量可以降低至5mol％。对于多种芳族醛，还实现了高收率（高达97％）和高对映选择性（高达92％ee）。