N,N-二异丙基-3-硝基苯甲酰胺 | 2448-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二异丙基-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-diisopropyl-3-nitrobenzamide
• 英文别名: 3-nitro-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 2448-06-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00594354
• 分子量: 250.298
• InChiKey: UFFKMMNKRCCXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  382.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基-3-硝基苯甲酰胺 在 氢气 、 C₁₉H₁₂N₄^(2-)*C₂H₆OS*Co⁽²⁺⁾ 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以67%的产率得到3-(diisopropylcarbamoyl)benzenaminium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DMSO 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢

  摘要：

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100073
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 间硝基苯甲酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到N,N-二异丙基-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  DMSO 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢

  摘要：

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100073

文献信息

• PREPARING METHOD OF COMPOUNDS INCLUDING AMIDE GROUP FROM TERTIARY AMINE
  申请人：RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

  公开号：US20220177416A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Provided is a preparing method of an amide directly from a tertiary amine by using a reduced titanium dioxide (Blue TiO 2 ), which is formed by mixing a titanium dioxide having an anatase phase and a rutile phase with a reducing agent and selectively reducing any one of the anatase phase and the rutile phase, as a photocatalyst.

  提供了一种使用还原钛白粉（蓝色TiO2）直接从三级胺制备酰胺的方法，该蓝色TiO2是通过将具有锐钛矿相和金红石相的钛白粉与还原剂混合，并选择性还原其中的一个相（锐钛矿相或金红石相）而形成的光催化剂。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidative C(sp²)–H Bond Hydroxylation: Site-Selective C–O Bond Formation on Benzamides
  作者：Vedhagiri S. Thirunavukkarasu、Jonathan Hubrich、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol3018819

  日期：2012.8.17

  Well-defined ruthenium carboxylate complexes enabled unprecedented ruthenium-catalyzed C(sp(2))-H hydroxylations on benzamides with PhI(OAc)(2) as the oxidant at a remarkably low catalyst loading of 1.0 mol %.
• Deka, Dibakar C.; Purkayastha, Biswajit; Paul, Maumita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2641 - 2642
  作者：Deka, Dibakar C.、Purkayastha, Biswajit、Paul, Maumita

  DOI：——

  日期：——
• Selective and Additive‐Free Hydrogenation of Nitroarenes Mediated by a DMSO‐Tagged Molecular Cobalt Corrole Catalyst
  作者：Daniel Timelthaler、Wolfgang Schöfberger、Christoph Topf

  DOI：10.1002/ejoc.202100073

  日期：2021.4.15

  hydrogenation protocol is free from the requirement for adding any auxiliary reagent to elicit the catalytic activity of the applied metal complex. Moreover, a containment system is not required for the assembly of the hydrogenation reaction set‐up as both the autoclave and the reaction vessels are readily charged under a regular laboratory atmosphere.

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。