3-chloro-fluoren-2-ylamine | 7151-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-chloro-fluoren-2-ylamine
• 英文别名: 3-Chlor-fluoren-2-ylamin；3-chloro-9H-fluoren-2-amine
• CAS: 7151-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: AMMHBROWJCKEHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-fluoren-2-ylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N¹-(3-chloro-9H-fluoren-2-yl)-N²-(3-((7-chloroquinolin-4-yl)ammino)propyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  芴-氯喹杂化物：合成、体外抗疟原虫活性和对恶性疟原虫血红素解毒机制的抑制

  摘要：

  疟疾排毒：芴-氯喹杂化物代表了一类新型的高效抗疟原虫药物。活性最强的化合物对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的氯喹敏感 NF54 菌株显示出高体外抗疟原虫活性 (IC 50 =139 nM) 。该杂合体与血红素结合并抑制 β-血红素的形成，并影响恶性疟原虫的解毒机制。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200414
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-芴基)乙酰胺 在 盐酸 、 氯仿 、 氯 作用下， 生成 3-chloro-fluoren-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Bell; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3560
  作者：Bell、Gibson

  DOI：——

  日期：——
• Fluorene‐Chloroquine Hybrids: Synthesis, <i>in vitro</i> Antiplasmodial Activity, and Inhibition of Heme Detoxification Machinery of <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Parth、Navpreet Kaur、Constance Korkor、Shaikh M. Mobin、Kelly Chibale、Kamaljit Singh

  DOI：10.1002/cmdc.202200414

  日期：2022.10.6

  Fluorene-chloroquine hybrids represent a new class of highly active antiplasmodial agents. The most active compound shows high in vitro antiplasmodial activity (IC50=139 nM) against a chloroquine-sensitive NF54 strain of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. The hybrid binds to hemin and inhibits β-hematin formation and impacts the detoxification machinery in P. falciparum.

  疟疾排毒：芴-氯喹杂化物代表了一类新型的高效抗疟原虫药物。活性最强的化合物对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的氯喹敏感 NF54 菌株显示出高体外抗疟原虫活性 (IC 50 =139 nM) 。该杂合体与血红素结合并抑制 β-血红素的形成，并影响恶性疟原虫的解毒机制。