3-Amino-3-(2-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol | 156209-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-3-(2-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-amino-3-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 156209-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO
• 分子量: 213.707
• InChiKey: QQMGZFCEYMAQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Amino-3-(2-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct Amidoalkylation of Ketones

  摘要：

  In a one-pot reaction aromatic aldehydes, urethane or acetamide and a variety of ketones condense in the presence of catalytic amounts of boron trifluoride or p-toluenesulfonic acid to furnish substituted carbamates or amides in good yield.

  DOI：

  10.1080/00397919408011312

文献信息

• Direct Amidoalkylation of Ketones
  作者：Wolter ten Hoeve、Hoeve Wynberg

  DOI：10.1080/00397919408011312

  日期：1994.3

  In a one-pot reaction aromatic aldehydes, urethane or acetamide and a variety of ketones condense in the presence of catalytic amounts of boron trifluoride or p-toluenesulfonic acid to furnish substituted carbamates or amides in good yield.