2,4,5-trichlorophenylhydrazine hydrochloride | 2724-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trichlorophenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2,4,5-trichlorophenyl)hydrazine hydrochloride；(2,4,5-trichlorophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 2724-67-6
• 化学式: C₆H₅Cl₃N₂*ClH
• 分子量: 247.939
• InChiKey: AFNQXLXFROTHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichlorophenylhydrazine hydrochloride 、 4-piperidone monohydrochloride monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 1-(piperidin-4-ylidene)-2-(2,4,5-trichlorophenyl) hydrazine hydrochloride as an off-white solid (0.74 g, 2.3 mmol)的产率得到1-(piperidin-4-ylidene)-2-(2,4,5-trichlorophenyl)-hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles as serotonin receptors agonists and antagonists

  摘要：

  本申请描述了化合物，包括所有药学上可接受的盐、前药、溶剂合物和立体异构体，公式如下（I），制备至少一种公式（I）化合物的制药组合物，并可选地包括至少一种额外的治疗剂，以及使用公式（I）化合物治疗与调节血清素受体相关的各种疾病、病症和障碍的方法，例如：代谢疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐障碍、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用公式（I）化合物治疗胃肠疾病。

  公开号：

  US20070027178A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.5 g的产率得到2,4,5-trichlorophenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氧碳系化合物、含有其的树脂组合物和含有该 树脂组合物的滤波器

  摘要：

  本发明涉及氧碳系化合物、含有其的树脂组合物和含有该树脂组合物的滤波器，其提供了一种在可见‑近红外区域的吸收光谱无肩峰(或肩峰大幅降低)的新型氧碳系化合物。本发明的氧碳系化合物的特征在于，其由下式(1)或下式(2)所表示。式(1)和式(2)中，Ra1～Ra4各自独立地下式(3)所表示的结构单元。式(3)中，环A为4～9元的不饱和烃环。X和Y各自独立地为官能团。n为0～6的整数，且为m以下(其中m为从环A的构成元数减去3得到的值)；n为2以上的的情况下，2个以上的Y可以相同、也可以不同。环B为具有或不具有取代基的芳香族烃环、芳香族杂环或包含这些环结构的稠环。*表示与式(1)中的4元环或式(2)中的5元环键合的键合部位。

  公开号：

  CN105503699B

文献信息

• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• Continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID—CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US11040938B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种合成苯肼盐和取代苯肼盐的连续流工艺。重氮化、还原、酸性水解和酸盐化被创新性地整合在一起。以苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸为原料，通过重氮化、还原、酸性水解和盐化三步连续串联反应的合成工艺，获得苯肼衍生物盐。所述合成工艺是一种一体化解决方案，在一体化反应器中进行。集成反应器的进料口连续注入原料。在一体化反应器中，重氮化、还原、酸性水解和盐化连续有序地进行，在一体化反应器的出口处不间断地得到苯肼盐或取代苯肼盐。总反应时间不超过 20 分钟。
• SUBSTITUTED TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3,B]INDOLES AS SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910361A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3,B]INDOLES AS SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3,B]INDOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SÉROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007016353A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present application describes compounds, including all pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates and stereoisomers thereof, according to Formula I, pharmaceutical compositions, comprising at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent and methods of treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using compounds according to Formula I
  [FR] La présente invention concerne des composés, notamment la totalité des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments, des solvat et des stéréoisomères de ceux-ci, selon la Formule I, les compositions pharmaceutiques, comprenant au moins un composé selon la Formule I et facultativement au moins un agent thérapeutique supplémentaire ainsi que les procédés de traitement de diverses maladies et troubles associés à la modulation des récepteurs de sérotonine tels que, par exemple : les maladies métaboliques, ce qui inclut mais sans s'y limiter l'obésité, le diabète, les complications diabétiques, l'athérosclérose, la diminution de la tolérance au glucose et la dyslipidémie ; les maladies du système nerveux central, ce qui inclut mais sans s'y limiter, l'anxiété, la dépression, les troubles obsessionnels compulsifs, la panique, la psychose, la schizophrénie, les troubles du sommeil, les troubles sexuels et les phobies sociales ; les céphalées ; la migraine ainsi que les troubles gastro-intestinaux en utilisant les composés selon la Formule I.
• 氧碳系化合物、含有其的树脂组合物和含有该 树脂组合物的滤波器
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：CN105503699B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及氧碳系化合物、含有其的树脂组合物和含有该树脂组合物的滤波器，其提供了一种在可见‑近红外区域的吸收光谱无肩峰(或肩峰大幅降低)的新型氧碳系化合物。本发明的氧碳系化合物的特征在于，其由下式(1)或下式(2)所表示。式(1)和式(2)中，Ra1～Ra4各自独立地下式(3)所表示的结构单元。式(3)中，环A为4～9元的不饱和烃环。X和Y各自独立地为官能团。n为0～6的整数，且为m以下(其中m为从环A的构成元数减去3得到的值)；n为2以上的的情况下，2个以上的Y可以相同、也可以不同。环B为具有或不具有取代基的芳香族烃环、芳香族杂环或包含这些环结构的稠环。*表示与式(1)中的4元环或式(2)中的5元环键合的键合部位。