2-[5-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]-5-[7-[5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4-bis(butoxymethyl)hepta-1,6-diynyl]thiophene | 1365564-95-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-[5-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]-5-[7-[5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4-bis(butoxymethyl)hepta-1,6-diynyl]thiophene

英文别名

2-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]-5-[7-[5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4-bis(butoxymethyl)hepta-1,6-diynyl]thiophene

CAS

1365564-95-9

化学式

C₈₃H₉₆O₆S₈

mdl

——

分子量

1446.2

InChiKey

KTGJLTODDBMHSG-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

22.4
重原子数：

97
可旋转键数：

46
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.47
拓扑面积：

281
氢给体数：

0
氢受体数：

14

反应信息

作为反应物：

描述：

二氯二茂锆、 2-[5-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]-5-[7-[5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4-bis(butoxymethyl)hepta-1,6-diynyl]thiophene 在正丁基锂作用下，以四氢呋喃、正己烷为溶剂，反应 6.0h，生成

参考文献：

名称：

Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene

摘要：

对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成，已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中，所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯，可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。

DOI：

10.1246/cl.2011.1447
作为产物：

描述：

、 4,4-bis(butoxymethyl)-1,6-heptadiyne 在 copper(l) iodide 、四(三苯基膦)钯、三乙胺作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 12.0h，以64%的产率得到2-[5-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]-5-[7-[5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4-bis(butoxymethyl)hepta-1,6-diynyl]thiophene

参考文献：

名称：

Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene

摘要：

对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成，已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中，所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯，可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。

DOI：

10.1246/cl.2011.1447

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