(5S)-1-dicyclohexylphosphanyl-5-(dicyclohexylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one | 220371-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5S)-1-dicyclohexylphosphanyl-5-(dicyclohexylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 220371-03-9
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₂P₂
• 分子量: 507.677
• InChiKey: SYBAEBZGVRMKHX-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (5S)-1-dicyclohexylphosphanyl-5-(dicyclohexylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺基膦-膦酸酯：合成和在活化的酮化合物的铑基不对称氢化中使用。双[（μ-氯）（（S）-2-（（二苯基膦基）氧基）-2-苯基-N-（二苯基膦基）-N-甲基乙酰胺）铑（I）的晶体结构]

  摘要：

  衍生自（S）-N-苄基扁桃酰胺（（S）-R，R'-苄基扁桃酸酯NOP（S）-1（R = R'=苯基）和（S）-7（R =苯基）的酰胺基膦-次膦酸酯配体（AMPP），R'=环戊基）），（S）-N-甲基mandelamide（（S）-R，R'-甲基mandelNOP（S）-2（R = R'=苯基）和（S）-8（R =苯基， R′＝环戊基）），（S）-N-甲基丙酰胺（（S）-R，R′-甲基内酰胺NOP （S）-3（R ＝ R′＝苯基）和（S）-9（R ＝苯基，R′＝环戊基））和（S）-2-（羟甲基）-2-吡咯烷酮（（S）-R，R′- oxoProNOP（小号） - 4 - 6和（小号） - 10（R，R” =苯基，环己基，环戊基））已经以高产率（60-94％）被制备并用铑的前体反应以制备中性“的Rh { AMPP}”络合物11 - 26通式的[Rh {AMPP} X] 2，其中X = Cl，I，OCOCH

  DOI：

  10.1021/om960012m

文献信息

• Enantioselective synthesis of 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-JK][1]-benzazepin-2[1H]-one and zilpaterol
  申请人：Almena-Perea Juan Jose

  公开号：US20100173892A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to a process for the hydrogenation of a ketooxime to selectively form an aminoalcohol stereoisomer, and, in particular, to a process for the hydrogenation of 4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2,6,7[1H]-trione-6-oxime or a salt thereof to selectively form a stereoisomer of 6-amino-7-hydroxy-4,5,6, 7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-jk][1]-benzazepin-2[1H]-one or a salt thereof. This invention also relates to the use of the 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-jk][1]-benzazepin-2[1H]-one hydrogenation product or a salt thereof to selectively make a stereoisomer of zilpaterol or a salt thereof, as well as the use of such a zilpaterol stereoisomer or salt in methods of treatment and medicaments for animals.

  本发明涉及一种氢化酮肟的方法，以选择性地形成氨基醇立体异构体，特别是涉及一种对4,5-二氢咪唑[4,5,1-jk][1]苯并氮杂环-2,6,7[1H]-三酮-6-肟或其盐进行氢化的方法，以选择性地形成6-氨基-7-羟基-4,5,6,7-四氢咪唑[4,5,1-jk][1]-苯并氮杂环-2[1H]-酮或其盐的立体异构体。本发明还涉及使用6-氨基-7-羟基-4,5,6,7-四氢咪唑[4,5,1-jk][1]-苯并氮杂环-2[1H]-酮氢化产物或其盐选择性地制备一种齐帕特罗尔的立体异构体或其盐，以及使用这种齐帕特罗尔立体异构体或其盐在动物治疗和药物中的方法。
• Method for the production of amines by reductive amination of carbonyl compounds under transfer-hydrogenation conditions
  申请人：——

  公开号：US20040267051A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention relates to the production of amines by the reaction of aldehydes or ketones with ammonia or primary or secondary amines in the presence of a hydrogen-donor and the presence of homogeneous metal catalysts of the eighth sub-group under mild conditions.

  本发明涉及醛或酮与氨或伯胺或仲胺在氢给体存在下，并在第八亚类均相金属催化剂存在下，在温和条件下反应生产胺的方法。
• Naïli, Saïd; Carpentier, Jean-François; Agbossou, Francine, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 401 - 406
  作者：Naïli, Saïd、Carpentier, Jean-François、Agbossou, Francine、Mortreux, André、Nowogrocki, Guy、Wignacourt, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINEN DURCH REDUKTIVE AMINIERUNG VON CARBONYLVERBINDUNGEN UNTER TRANSFER-HYDRIERUNGSBEDINGUNGEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1414783B1

  公开（公告）日：2009-07-15
• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 6-AMINO-7-HYDROXY-4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-IMIDAZO [4, 5, 1-JK][1]-BENZAZEPIN-2 [1H]-ONE AND ZILPATEROL
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP2109614B1

  公开（公告）日：2014-08-06