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3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione | 1353289-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
英文别名
——
3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1353289-62-9
化学式
C10H5Cl2NO5
mdl
——
分子量
290.059
InChiKey
FQIQJHDAZHUXRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    120.85
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione甲酸硫酸二甲基亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到2,3-Dihydroxy-6,7-dichlor-naphthazarin
    参考文献:
    名称:
    DMSO介导的3-氨基-2-羟基萘他沙林向天然2,3-二羟基萘他沙林及其相关化合物的转化
    摘要:
    已经开发了用于合成天然存在的和相关的羟基化萘萘沙林的通用且方便的方法。该方案涉及在酸性条件下将DMSO介导的3-氨基-2-羟基萘萘氧化为2,3-二羟基萘萘。基于实验观察,提出了合理的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.056
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dichloro-2,5,8-trihydroxy-3-nitronaphthalene-1,4-dione 在 sodium dithionite 、 作用下, 反应 2.5h, 以63%的产率得到3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Dichloronaphthazarins with Sodium Nitrite as a Route to Natural Pigments Echinamines A and B and Related Aminonaphthazarins
    摘要:
    一系列6,7-取代的2-羟基-3-硝基萘唑被制备,方法是将2,3-二氯萘唑与亚硝酸钠反应。通过酸催化水解一混合的两个异构体6(7)-乙氧基-7(6)-乙基取代的2-羟基-3-硝基萘唑,随后进行色谱分离,得到了引物独立的艾奇胺A和B。进一步使用各种还原剂对硝基喹酮进行还原,良好产率地得到了艾奇胺及相关的3-氨基-2-羟基萘唑。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260229
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