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3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione | 1353289-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
英文别名
——
CAS
1353289-62-9
化学式
C
10
H
5
Cl
2
NO
5
mdl
——
分子量
290.059
InChiKey
FQIQJHDAZHUXRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.51
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
120.85
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,7-dichloro-2,5,8-trihydroxy-3-nitronaphthalene-1,4-dione
1353289-06-1
C
10
H
3
Cl
2
NO
7
320.042
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-Dihydroxy-6,7-dichlor-naphthazarin
14918-74-2
C
10
H
4
Cl
2
O
6
291.044
反应信息
作为反应物:
描述:
3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
在
甲酸
、
硫酸
、
二甲基亚砜
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到2,3-Dihydroxy-6,7-dichlor-naphthazarin
参考文献:
名称:
DMSO介导的3-氨基-2-羟基萘他沙林向天然2,3-二羟基萘他沙林及其相关化合物的转化
摘要:
已经开发了用于合成天然存在的和相关的羟基化萘萘沙林的通用且方便的方法。该方案涉及在酸性条件下将DMSO介导的3-氨基-2-羟基萘萘氧化为2,3-二羟基萘萘。基于实验观察,提出了合理的反应机理。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2016.06.056
作为产物:
描述:
6,7-dichloro-2,5,8-trihydroxy-3-nitronaphthalene-1,4-dione
在 sodium dithionite 、
水
作用下, 反应 2.5h, 以63%的产率得到3-amino-6,-7-dichloro-2,5,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
参考文献:
名称:
Reaction of Dichloronaphthazarins with Sodium Nitrite as a Route to Natural Pigments Echinamines A and B and Related Aminonaphthazarins
摘要:
一系列6,7-取代的2-羟基-3-硝基萘唑被制备,方法是将2,3-二氯萘唑与亚硝酸钠反应。通过酸催化水解一混合的两个异构体6(7)-乙氧基-7(6)-乙基取代的2-羟基-3-硝基萘唑,随后进行色谱分离,得到了引物独立的艾奇胺A和B。进一步使用各种还原剂对硝基喹酮进行还原,良好产率地得到了艾奇胺及相关的3-氨基-2-羟基萘唑。
DOI:
10.1055/s-0030-1260229
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