N,N-二环己基-N'-苯基硫脲 | 15093-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二环己基-N'-苯基硫脲
• 英文名称: 1,1-Dicyclohexyl-3-phenyl-thioharnstoff
• 英文别名: PhNHC(S)NCy2；N,N-dicyclohexyl-N'-phenyl-thiourea；N,N-Dicyclohexyl-N'-phenyl-thioharnstoff；1,1-Dicyclohexyl-3-phenylthiourea
• CAS: 15093-49-9
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂S
• 分子量: 316.511
• InChiKey: IPHITDLLTSWTIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2-anilinopyridine)gold(III) 、 N,N-二环己基-N'-苯基硫脲 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(2-anp)Au{SC(NCy₂)NPh}](1+)
  参考文献：
  名称：

  Cycloaurated gold(III) complexes with monoanionic thiourea ligands

  摘要：

  Using a simple one-pot procedure, reaction of cycloaurated gold(III) dihalide complexes [LAuCl2] (L = 2-benzylpyridyl, 2-anilinopyridyl) with trisubstituted thioureas PhNHC(S)NR2 (R = Me, Cy) and Me3N in methanol, followed by addition of excess NaBPh4 gave the salts [LAu{SC(= NR2)NPh}]+BPh4- containing N,S-chelated thiourea monoanion ligands. The compounds were obtained in good yields, and were characterised by ESI MS, elemental microanalysis and in two cases by X-ray structure determinations. The series of complexes was extended by additional microscale reactions of LAuCl2 complexes (L = 2-benzyl-pyridyl, 2-anilinopyridyl, 2-benzoylpyridyl or picolinamide) with a wide range of trisubstituted thioureas, with products identified by ESI MS. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.07.027
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 二环己胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-二环己基-N'-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  二取代和三取代的硫脲单阴离子和二阴离子镍（II）配合物

  摘要：

  摘要乙酸镍（II），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和二或三取代的硫脲R1NHC（S）R2R3（R3 = H或烷基）与三甲胺在热甲醇中的反应生成阳离子含有N，S螯合的硫脲单阴离子配体[Ni {SC（NR2R3）NR1}（dppe）] +的镍（II）配合物，可以很容易地将其BPh4-盐分离出来。报道了[Ni {SC（NMe2）NPh}（dppe）] + BPh4-的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.12.011

文献信息

• Insertion of Arynes into Thioureas: A New Amidine Synthesis
  作者：Kallolmay Biswas、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol202049v

  日期：2011.9.16

  thioureas via a formal π-insertion into the C═S bond. The reaction contrasts with that of ureas, which proceeds via benzyne σ-insertion into the C–N bond, and represents a new, operationally simple route to functionalized amidines.

  由三甲基甲硅烷基苯基三氟甲磺酸酯前体生成的芳烃已通过与π插入C═S键的形式与硫脲反应。该反应与尿素的反应形成对比，后者是通过将苯乙炔σ插入C–N键进行的，代表了一条新的，操作简单的途径来官能化am。
• A Convenient Route to Substituted Thiocarbamides
  作者：Krishnamurthy Ramadas、Natarajan Srinivasan

  DOI：10.1080/00397919508013859

  日期：1995.11

  A variety of substituted thioureas result from thiuram disufides by a simple reaction with different amines.
• Campbell; Campbell; Patelski, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1943, vol. 53, p. 119
  作者：Campbell、Campbell、Patelski

  DOI：——

  日期：——
• Willemse, J.; Bosman, W. P.; Noordik, J. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 6, p. 240 - 243
  作者：Willemse, J.、Bosman, W. P.、Noordik, J. H.、Cras, J. A.

  DOI：——

  日期：——