N,N-二环己基-O-(丙基)异脲 | 6738-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二环己基-O-(丙基)异脲
• 英文名称: N,N-dicyclohexyl-O-(propyl)isourea
• 英文别名: N,N'-Dicyclohexyl-O-propyl-isoharnstoff；propyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• CAS: 6738-15-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O
• 分子量: 266.427
• InChiKey: NAMVLDCQWBWYIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetrakis-(p-toluolsulfonyloxymethyl)-cyclohexanon 、 N,N-二环己基-O-(丙基)异脲 生成 1-Hydroxymethyl-1-propoxycarbonyl-3-methylencyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Fragmentierungsreaktionen一个carbonylverbindungen MITβ-ständigenelektronegativen substituenten-XVII：p -toluolsulfonsäureester冯2,6,6-三羟甲基-2-甲基，2,2,6,6-四羟甲基UND 2-羟甲基-2-甲氧基甲基-环己酮

  摘要：

  用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-（对甲苯磺酰氧基甲基）环己酮（1）生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a；1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸（2a）主要与叔丁醇形成，而与二恶烷2a是唯一的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93011-x
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 二丁基镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-二环己基-O-(丙基)异脲
  参考文献：
  名称：

  一种二正丁基镁催化的异脲类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种市售二正丁基镁催化的异脲类化合物的制备方法，属于异脲类化合物的绿色制备技术领域，能够解决异脲类化合物的制备方法中迫切需要解决的难题，所述方法包括，在惰性氛围下，将碳二亚胺类化合物与醇类化合物或酚类化合物进行混合，随后加入二正丁基镁；反应体系在60℃下反应1～24h，其后暴露在空气中终止反应，经柱层析纯化得到所述异脲类化合物，惰性氛围是氮气。本发明解决了该异脲类化合物的制备方法中使用的催化剂价格昂贵、催化剂环境不友好、操作过程复杂等迫切需要解决的难题。

  公开号：

  CN117362201A

文献信息

• 含水溶剂体系中酯的制备方法
  申请人：北京微量化学研究所

  公开号：CN114394897A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了含水溶剂体系中酯的制备方法，包括：至少一种含羧基化合物与至少一种O‑烷基异脲在含水溶剂体系中发生反应，得到酯；其中，反应温度控制在0℃～溶剂回流温度之间，所述含羧基化合物与所述O‑烷基异脲的摩尔比设置为0.02～50:1，所述O‑烷基异脲为用通式(I)表示的化合物：通式(I)中，R1为环己基或异丙基，R2为环己基或异丙基，R3为C1～C4烷基。以O‑烷基异脲为偶联剂和烷基供体，实现了羧酸酯化反应在水性介质中的施行，适合用于具有生物活性的、水溶性含羧基化合物的酯化反应，扩大了酯化合成反应物的油水分配系数的范围，扩展了易溶于水而难溶于油脂羧基化合物的应用领域，提高了酯化反应分子修饰法的适用范围。
• 一种二正丁基镁催化的异脲类化合物的制备方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN117362201A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明提供了一种市售二正丁基镁催化的异脲类化合物的制备方法，属于异脲类化合物的绿色制备技术领域，能够解决异脲类化合物的制备方法中迫切需要解决的难题，所述方法包括，在惰性氛围下，将碳二亚胺类化合物与醇类化合物或酚类化合物进行混合，随后加入二正丁基镁；反应体系在60℃下反应1～24h，其后暴露在空气中终止反应，经柱层析纯化得到所述异脲类化合物，惰性氛围是氮气。本发明解决了该异脲类化合物的制备方法中使用的催化剂价格昂贵、催化剂环境不友好、操作过程复杂等迫切需要解决的难题。
• Vowinkel,E., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1479 - 1484
  作者：Vowinkel,E.

  DOI：——

  日期：——
• Fragmentierungsreaktionen an carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten—XVII
  作者：F. Nerdel、D. Frank、W. Metasch、K. Gerner、H. Marschall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93011-x

  日期：1970.1

  Treatment of 2,2,6,6-tetiakis-(p-toluenesulfonyloxymethyl) cyclohexanone (1) with aqueous alcoholic sodium hydroxide yields 1-alkoxymethyl-3-methylenecyclohexane-1-carboxylic acids 3a–8a and 2-[2-alkoxymethyl-cyclopent-1-en-1-yl] propionic acids 9a–14a as major products; 1-hydroxymethyl-3-methylencyclohexane-1-carboxylic acid (2a) is formed predominantly with t-butyl alcohol, while with dioxan 2a is

  用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-（对甲苯磺酰氧基甲基）环己酮（1）生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a；1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸（2a）主要与叔丁醇形成，而与二恶烷2a是唯一的产物。