N,N-二环己基环己胺 | 7335-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二环己基环己胺
• 英文名称: tri(cyclohexyl)amine
• 英文别名: Tricyclohexylamine；N,N-dicyclohexylcyclohexanamine
• CAS: 7335-09-3
• 化学式: C₁₈H₃₃N
• 分子量: 263.467
• InChiKey: FRQONEWDWWHIPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  170-171 °C
• 密度：
  0.9993 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二环己基环己胺 在 palladium diacetate 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [4-(12,12-Dimethyl-12H-10-azaindeno[2,1-b]fluoren-10-yl)phenyl]-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本申请涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物。该化合物可用于电子设备中，最好是有机电子设备。

  公开号：

  US20150340627A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 镍 、 甲基环己烷 作用下， 175.0~200.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 N,N-二环己基环己胺
  参考文献：
  名称：

  THE HYDROGENATION OF CERTAIN BRANCHED COMPOUNDS OVER NICKEL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01355a035
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl N^α-(benzyloxycarbonyl)-D-lysine toluenesulfonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二环己基环己胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-(N',N''-dicyclohexyl-guanidino)-hexanoic acid benzyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，长效的促黄体生成激素释放激素拮抗剂，含有新的合成氨基酸：N，N'-二烷基-D-高精氨酸。

  摘要：

  基于以下假设，制备了一系列新的非天然氨基酸并将其掺入促黄体生成素释放激素（LH-RH）的拮抗类似物中：假设拟议的磷脂膜相互作用的稳定化可能产生具有高效力和延长效价的类似物持续时间。因此，一系列的NG，NG′-二烷基-D-高精氨酸类似物[HD-hArg（R2）-OH; R ＝ Me，Et，Pr，i-Pr，Bu，己基，环己基，（Et，Me2NPr）]是通过使用适当的二烷基碳二亚胺由D-Lys半合成而方便地制备的。通过使用这些新的氨基酸类似物制备的许多类似物表现出非常高的效力和延长的作用持续时间。该系列中最强大的成员之一，[N-Ac-D-Nal（2）1，D-pCl-Phe2，D-Trp3，D-hArg（Et2）6，D-Ala10] LH-RH（detirelix ）的ED50为0。在大鼠抗排卵试验中，当在中午时分在前雌激素中给药时为7微克，而在24小时之前（在雌性不育II中）给药时仅为2.5微克

  DOI：

  10.1021/jm00396a011

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
  申请人：Fachinetti Giuseppe

  公开号：US20130006015A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.

  在三级胺（I）和催化剂的存在下，通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下，将二氧化碳加氢制备甲酸的方法，其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20160145231A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.

  描述了一种包含由通式（1）或（2）表示的化合物的光刻胶组合物，使用该组合物形成光刻胶图案的方法，用于该组合物的多酚化合物，以及可以由其衍生的醇化合物。
• ACESULFAME POTASSIUM COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PRODUCING SAME
  申请人：CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20180079735A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A process for producing acesulfame potassium, the process comprising the steps of providing a cyclizing agent composition comprising a cyclizing agent and a solvent and having an initial temperature, cooling the cyclizing agent composition to form a cooled cyclizing agent composition having a cooled temperature less than 35° C., reacting an acetoacetamide salt with the cyclizing agent in the cooled cyclizing agent composition to form a cyclic sulfur trioxide adduct composition comprising cyclic sulfur trioxide adduct; and, forming from the cyclic sulfur trioxide adduct in the cyclic sulfur trioxide adduct composition the finished acesulfame potassium composition comprising non-chlorinated acesulfame potassium and less than 39 wppm 5-chloro-acesulfame potassium. The cooled temperature is at least 2° C. less than the initial temperature.

  生产乙烯磺酸钾的过程，包括以下步骤：提供包含环化剂和溶剂的环化剂组合物，并具有初始温度；将环化剂组合物冷却，形成冷却温度低于35°C的冷却环化剂组合物；在冷却环化剂组合物中将乙酰乙酰胺盐与环化剂反应，形成含有环状三氧化硫加合物的环状三氧化硫加合物组合物；并从环状三氧化硫加合物组合物中形成成品乙烯磺酸钾组合物，其中包括非氯化乙烯磺酸钾和少于39 wppm的5-氯乙烯磺酸钾。冷却温度至少比初始温度低2°C。
• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。