(3-fluoro-benzyl)-oxirane | 62826-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-benzyl)-oxirane
• 英文别名: 2-[(3-fluorophenyl)methyl]oxirane
• CAS: 62826-44-2
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: DOTDGMYFHRKGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-benzyl)-oxirane 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJIMOTO YASUO; SUZUKI YOSHIO; TANAKA YOSHIHIRO; TOMINAGA TOMOHIRO; TAKED+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1604-1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氟苯基)-1-丙烯 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以84 %的产率得到(3-fluoro-benzyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  使用钛硅沸石-1 催化剂使用流动反应器通过过氧化氢连续合成环氧化物

  摘要：

  摘要。使用配备有固体钛硅沸石-1（TS-1）催化剂柱的固定床液流反应器，用过氧化氢（H 2 O 2 ）对脂肪族和芳香族烯烃进行连续流环氧化，得到环氧化物。所开发的流动反应能够从 4-苯基-1-丁烯连续合成 4-苯基-1,2-环氧丁烷，在 150 小时内从内径 5 mm、100毫米长度。使用 MeCN 和 MeOH 的混合溶液，同时保留 TS-1 晶体结构中的 Ti 活性位点，缺陷很少，可以连续环氧化反应性较低的长链末端烯烃和多官能烯烃，生成环氧化物，收率 12%–98%选择性为 78%–99%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300181

文献信息

• Fujimoto,Y. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1604 - 1609
  作者：Fujimoto,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FUJIMOTO YASUO; SUZUKI YOSHIO; TANAKA YOSHIHIRO; TOMINAGA TOMOHIRO; TAKED+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1604-1609
  作者：FUJIMOTO YASUO、 SUZUKI YOSHIO、 TANAKA YOSHIHIRO、 TOMINAGA TOMOHIRO、 TAKED+

  DOI：——

  日期：——
• Continuous Synthesis of Epoxides from Alkenes by Hydrogen Peroxide with Titanium Silicalite‐1 Catalyst Using Flow Reactors
  作者：Yoshihiro Kon、Takuya Nakashima、Yoshiki Makino、Hiroki Nagashima、Shun‐ya Onozawa、Shū Kobayashi、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1002/adsc.202300181

  日期：2023.10.13

  aromatic alkenes with hydrogen peroxide (H2O2) was carried out to give epoxides using a fixed-bed liquid flow reactor equipped with a solid titanium silicalite-1 (TS-1) catalyst column. The developed flow reaction enables continuous synthesis of 4-phenyl-1,2-epoxybutane from 4-phenyl-1-butene in 90%–98% yields (22.4 g) for 150 h from a catalyst column of 5 mm inner diameter with 100 mm length. Employment

  摘要。使用配备有固体钛硅沸石-1（TS-1）催化剂柱的固定床液流反应器，用过氧化氢（H 2 O 2 ）对脂肪族和芳香族烯烃进行连续流环氧化，得到环氧化物。所开发的流动反应能够从 4-苯基-1-丁烯连续合成 4-苯基-1,2-环氧丁烷，在 150 小时内从内径 5 mm、100毫米长度。使用 MeCN 和 MeOH 的混合溶液，同时保留 TS-1 晶体结构中的 Ti 活性位点，缺陷很少，可以连续环氧化反应性较低的长链末端烯烃和多官能烯烃，生成环氧化物，收率 12%–98%选择性为 78%–99%。