(3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-dihydroxyazepane | 191229-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-dihydroxyazepane
• 英文别名: [(3S,4S,5S,6S)-6-benzoyloxy-1-benzyl-4,5-dihydroxyazepan-3-yl] benzoate
• CAS: 191229-05-7
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆
• 分子量: 461.514
• InChiKey: HVGOUAVYPUNAEY-CXSMSNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-dihydroxyazepane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-4,5-bistetrahydropyranyl-3,6-dihydroxyazepane
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,8aR)-4-benzoyloxy-6-benzyl-2,2-dimethyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepin-8-yl] benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到(3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-dihydroxyazepane
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225
  作者：Lohray、Prasuna、Jayamma、Raheem

  DOI：——

  日期：——