1-(4-Methylphenyl)-3-phenylsulfanylpropan-2-ol | 1147097-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)-3-phenylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 1147097-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• mdl: MFCD21483284
• 分子量: 258.384
• InChiKey: XMECQMDOKJVGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)甲基]环氧乙烷 、 苯硫酚 在 kieselguhr 、 三氯化锑 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到1-(4-Methylphenyl)-3-phenylsulfanylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols Catalyzed by SbCl₃Under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  The ring-opening reaction of epoxides with thiols by SbCl3 supported on Kieselguhr under solvent-free conditions, afforded high yields of -hydroxy sulfides. Nucleophilic attack of the thiols occurs regioselectively at the less hindered side of the epoxides.

  DOI：

  10.1080/10426500802053201

文献信息

• Highly Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols Catalyzed by SbCl₃Under Solvent-Free Conditions
  作者：Dadkhoda Ghazanfari、Mohammed M. Hashemi、Mohammad Reza Akhgar、Mohammad Mehdi Foroughi、Fariba Najafi-Zadeh

  DOI：10.1080/10426500802053201

  日期：2008.11.7

  The ring-opening reaction of epoxides with thiols by SbCl3 supported on Kieselguhr under solvent-free conditions, afforded high yields of -hydroxy sulfides. Nucleophilic attack of the thiols occurs regioselectively at the less hindered side of the epoxides.