N,N-二甲基-1-苯基甲磺酰胺 | 14894-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-1-苯基甲磺酰胺
• 英文名称: N,N-Dimethyl-phenylmethylsulfonamid
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-phenylmethanesulfonamide；N,N-Dimethyl(phenyl)methansulfonamid
• CAS: 14894-42-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01214384
• 分子量: 199.274
• InChiKey: OXDYCJOPPBIFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-苯基甲磺酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 26.67h， 生成 (Z)-N,N-dimethyl-1,2-diphenylethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mladenova, Margarita; Gaudemar-Bardone, Francoise, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 257 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 苄磺酰氯 以 水 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-1-苯基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  链烷磺酸衍生物与有机碱金属化合物的反应：α-磺酰基碳阴离子的形成和反应性

  摘要：

  研究了溶剂，金属和底物的结构变化对链烷磺酸衍生物与有机碱金属试剂之间反应的影响，并讨论了α-磺酰基碳负离子的形成和反应性。描述了由磺酰氟形成的四元环砜和在磺酸酯中的克莱森酯缩合型反应，这是首次被观察到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82851-9

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2013078441A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体，含有这些杂环实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
• Catalytic sp³-sp³Functionalisation of Sulfonamides: Late-Stage Modification of Drug-Like Molecules
  作者：Othman Abdulla、Adam D. Clayton、Robert A. Faulkner、Duncan M. Gill、Craig R. Rice、Scarlett M. Walton、Joseph B. Sweeney

  DOI：10.1002/chem.201605464

  日期：2017.1.31

  range of branched sp3‐functionalised sulfonamides, a compound class for which few reported methods exist. By reacting benzyl sulfonamides with allylic acetates in the presence of Pd0 catalysts and base at room temperature, direct allylation was efficiently performed, yielding products that are analogues of structural motifs seen in biologically active small molecules. The reaction was performed under

  据报道，Pd催化的烯丙基化的新应用使得能够合成一系列支链的sp 3官能化的磺酰胺，这是报道的方法很少的化合物类别。在室温下，在Pd 0催化剂和碱的存在下，通过使苄基磺酰胺与烯丙基乙酸酯反应，可以有效地进行直接烯丙基化，生成的产物与具有生物活性的小分子中的结构图案类似。该反应在温和的条件下进行，可应用于纳摩尔的sigma-受体粘合剂，因此可实现后期功能化并有效扩展类药物的化学空间。