(6R,7R)-3-({[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]methyl}sulfanyl)-7-({2-[(2, 5-dichlorophenyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 385778-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-({[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]methyl}sulfanyl)-7-({2-[(2, 5-dichlorophenyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-[(2,6-diaminopyrimidin-4-yl)sulfanylmethylsulfanyl]-7-[[2-(2,5-dichlorophenyl)sulfanylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 385778-22-3
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₆O₄S₄
• 分子量: 605.571
• InChiKey: KDYRWJCJJJWIHC-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (6R,7R)-3-{(chloromethyl)sulfanyl}-7-({2-[(2,5-dichlorophenyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 2,4-二氨基-6-巯基嘧啶 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以0.1 g(yield through two steps: 27.7%)的产率得到(6R,7R)-3-({[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]methyl}sulfanyl)-7-({2-[(2, 5-dichlorophenyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，其中在头孢环的C-3位置引入硫甲基硫链，并且是药学上可接受的无毒盐，生理可水解的酯，水合物，溶剂化物或其异构体。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030166922A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1294730A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• EP1294730A4
  申请人：——

  公开号：EP1294730A4

  公开（公告）日：2004-01-14
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：LG CHEM INVESTMENT LTD

  公开号：WO2002000616A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound in which thiomethylthio chain is introduced into C-3 position of cephem ring and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.
• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030166922A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound in which thiomethylthio chain is introduced into C-3 position of cephem ring and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，其中在头孢环的C-3位置引入硫甲基硫链，并且是药学上可接受的无毒盐，生理可水解的酯，水合物，溶剂化物或其异构体。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。