2((1E)-1-methyl-1-propenyl)chromone | 73713-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2((1E)-1-methyl-1-propenyl)chromone
• 英文别名: (1'E)-2-(1'-methyl-1'-propenyl)-4H-1-benzopyran-4-one；2-[(E)-but-2-en-2-yl]chromen-4-one
• CAS: 73713-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: JIBDPEJMIMTDOI-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2((1E)-1-methyl-1-propenyl)chromone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以76%的产率得到2-<(1RS,2SR)-1,2-epoxy-1-methylpropyl>-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  13 C-NMR。相应的甲基酯，苯基酯和2-取代的色酮之间的光谱差异

  摘要：

  的13 C-NMR。将2-取代的色酮（3）的光谱与类似的甲基和苯基酯（1和2）的数据进行比较。发现的化学位移差异最显着的分别为酯羰基和色酮C（2）的β位上的C原子。根据酯1和2与类似色酮3之间的构象差异讨论了这些位移差异。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640824
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2((1E)-1-methyl-1-propenyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025