methyl 3-benzyloxycarbonylamino-3-(thiophen-2-yl)-2-methylenepropanoate | 1071846-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzyloxycarbonylamino-3-(thiophen-2-yl)-2-methylenepropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[phenylmethoxycarbonylamino(thiophen-2-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1071846-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: OICRYYMKKQZPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (thiophen-2-yl(tosyl)methyl)carbamate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 10.0h， 以94%的产率得到methyl 3-benzyloxycarbonylamino-3-(thiophen-2-yl)-2-methylenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  α-Amido sulfones: novel substrates for the practical and efficient aza-Morita–Baylis–Hillman reaction under neat conditions

  摘要：

  alpha-Amido sulfones undergo aza-Morita-Baylis-Hillman reaction efficiently with alkyl acrylates under neat conditions in the presence of DABCO at room temperature. These sulfones generate aryl imines in the presence of DABCO and form the corresponding adducts in high yields (85-94%) within 9-12 h. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.093

文献信息

• α-Amido sulfones: novel substrates for the practical and efficient aza-Morita–Baylis–Hillman reaction under neat conditions
  作者：Biswanath Das、Kongara Damodar、Nikhil Chowdhury、Darshanala Saritha、Bommena Ravikanth、Maddeboina Krishnaiah

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.093

  日期：2008.9

  alpha-Amido sulfones undergo aza-Morita-Baylis-Hillman reaction efficiently with alkyl acrylates under neat conditions in the presence of DABCO at room temperature. These sulfones generate aryl imines in the presence of DABCO and form the corresponding adducts in high yields (85-94%) within 9-12 h. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.