(+)-(R_S,N(1R),1S,1'S,2S,2'Z)-1-(2'-{[N-(1-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2-methylpropyl)-S-4-(methylphenyl)sulfonimidoyl]methylene}cyclohex-1'-yl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propan-1-ol | 177796-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R_S,N(1R),1S,1'S,2S,2'Z)-1-(2'-{[N-(1-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2-methylpropyl)-S-4-(methylphenyl)sulfonimidoyl]methylene}cyclohex-1'-yl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1S,2Z)-2-[[N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-S-(4-methylphenyl)sulfonimidoyl]methylidene]cyclohexyl]propan-1-ol
• CAS: 177796-16-6
• 化学式: C₃₄H₆₃NO₄SSi₂
• 分子量: 638.116
• InChiKey: FDTUARWYBLWRJL-SKDCHTDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R_S,N(1R),1S,1'S,2S,2'Z)-1-(2'-{[N-(1-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2-methylpropyl)-S-4-(methylphenyl)sulfonimidoyl]methylene}cyclohex-1'-yl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propan-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S,3aR,7aR)-7a-[[N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-S-(4-methylphenyl)sulfonimidoyl]methyl]-2-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-1-benzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的金属化 2-烯基亚砜亚胺：高度取代的氧杂二环醚的区域和立体选择性合成以及对 Euglobals G1 和 G2 和 Arenaran A 的全合成的研究

  摘要：

  2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯（ds≥98%）的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外，我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R_S)-N(1R)-N-[1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-methyl-2-methylpropyl]-S-methyl-S-(4-methylphenyl)sulfoximide 在 三异丙氧基氯化钛 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 (+)-(R_S,N(1R),1S,1'S,2S,2'Z)-1-(2'-{[N-(1-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2-methylpropyl)-S-4-(methylphenyl)sulfonimidoyl]methylene}cyclohex-1'-yl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金属化 2-链烯基亚砜亚胺：不对称 d3-Synthons 的有效解决方案†

  摘要：

  通过从 4,5-二氢-1,2λ6,3-恶噻唑 2-氧化物 5 和 6 或其对映异构体开始，已经制备了许多对映体纯的无环和环状 2-烯基亚砜亚胺。在用 n-BuLi 去质子化并用氯化三（异丙氧基）钛进行金属转移后，这些亚砜亚胺可以 γ-羟烷基化为相应的 γ-羟基乙烯基亚砜亚胺，具有高非对映体过量（≥95% de），而不管添加的醛的性质如何。环戊烯基-和环己烯基亚砜亚胺 50a/51a 和 50b/51b 被证明是环状 d3-合成子的高对映选择性溶液的第一个例子。从 18e、21、59 和 62 的 X 射线结构可以推断，SS/RS 配置的亚砜亚胺几乎分别从它们的 Re/Si 面攻击醛。

  DOI：

  10.1021/ja9530735

文献信息

• Metallated 2-Alkenyl Sulfoximines in Asymmetric Synthesis: Regio- and Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Oxabicyclic Ethers and Studies Towards the Total Syntheses of the Euglobals G1 and G2 and Arenaran A
  作者：Michael Reggelin、Matthias Gerlach、Melanie Vogt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h

  日期：1999.5

  angular carbon-functionalised, highly substituted, isomerically pure (ds ≥ 98%) 2-oxabicyclo[3.3.0]octanes and 2-oxabicyclo[3.4.0]nonanes in high yields by a convenient one-pot sequence. Molecular frameworks such as these can be found in many biologically active natural products. In addition to the methodological work, we report on studies towards the total synthesis of the euglobals G1 and G2 and arenaran

  2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯（ds≥98%）的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外，我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。
• Metalated 2-Alkenylsulfoximines:  Efficient Solutions for Asymmetric d³-Synthons
  作者：Michael Reggelin、Heinz Weinberger、Matthias Gerlach、Reinhard Welcker

  DOI：10.1021/ja9530735

  日期：1996.1.1

  5-dihydro-1,2λ6,3-oxathiazole 2-oxides 5 and 6 or their enantiomers, a number of enantiopure acyclic and cyclic 2-alkenyl sulfoximines have been prepared. After deprotonation with n-BuLi and transmetalation with chlorotris(isopropoxy)titanium chloride, these sulfoximines can be γ-hydroxyalkylated to the corresponding γ-hydroxy vinyl sulfoximines with high diastereomeric excesses (≥95% de) irrespective

  通过从 4,5-二氢-1,2λ6,3-恶噻唑 2-氧化物 5 和 6 或其对映异构体开始，已经制备了许多对映体纯的无环和环状 2-烯基亚砜亚胺。在用 n-BuLi 去质子化并用氯化三（异丙氧基）钛进行金属转移后，这些亚砜亚胺可以 γ-羟烷基化为相应的 γ-羟基乙烯基亚砜亚胺，具有高非对映体过量（≥95% de），而不管添加的醛的性质如何。环戊烯基-和环己烯基亚砜亚胺 50a/51a 和 50b/51b 被证明是环状 d3-合成子的高对映选择性溶液的第一个例子。从 18e、21、59 和 62 的 X 射线结构可以推断，SS/RS 配置的亚砜亚胺几乎分别从它们的 Re/Si 面攻击醛。