4-methoxy-N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: DVKCTHMKIUUVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)benzamide 在 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铱催化多环吡咯并/吲哚并[1,2-a]喹喔啉和菲啶的不对称加氢反应

  摘要：

  由于氢化产物的脱氢重新芳构化和氮原子的中毒作用，多环含氮杂芳族化合物的不对称氢化仍然是一个巨大的挑战。这里，通过在原位用乙酸酐来抑制rearomatization和中毒效果，多环含氮杂的新型铱-催化的对映选择性氢化的氢化产物保护-吡咯并/吲哚并[1,2一]喹喔啉和菲啶-已经成功可以轻松获得高达98％ee的手性二氢吡咯并/吲哚并[1,2- a ]喹喔啉和二氢菲啶。该策略具有广泛的底物范围，易于操作和潜在的医学应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701450
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methoxy-N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化多环吡咯并/吲哚并[1,2-a]喹喔啉和菲啶的不对称加氢反应

  摘要：

  由于氢化产物的脱氢重新芳构化和氮原子的中毒作用，多环含氮杂芳族化合物的不对称氢化仍然是一个巨大的挑战。这里，通过在原位用乙酸酐来抑制rearomatization和中毒效果，多环含氮杂的新型铱-催化的对映选择性氢化的氢化产物保护-吡咯并/吲哚并[1,2一]喹喔啉和菲啶-已经成功可以轻松获得高达98％ee的手性二氢吡咯并/吲哚并[1,2- a ]喹喔啉和二氢菲啶。该策略具有广泛的底物范围，易于操作和潜在的医学应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701450