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bis(4-Methylphenyl) carbohydrazide | 57249-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-Methylphenyl) carbohydrazide
英文别名
1,5-di-p-tolyl carbonohydrazide;1.5-Di-p-tolyl-carbohydrazid;1,5-Di-p-tolyl-carbonohydrazid;1,3-Bis[(4-methylphenyl)amino]urea;1,3-bis(4-methylanilino)urea
bis(4-Methylphenyl) carbohydrazide化学式
CAS
57249-12-4
化学式
C15H18N4O
mdl
——
分子量
270.334
InChiKey
SJDAOUCXXHDMHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-Methylphenyl) carbohydrazide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到1,3-Di-(4-methylphenyl)-5-hydroxytetrazolium-Betain
    参考文献:
    名称:
    一种1,3-二芳基取代四唑酮内盐的合成方法
    摘要:
    本发明提供一种1,3‑二芳基取代四唑酮内盐的合成方法,以二芳氨基脲试剂为反应原料,在催化剂、碱的作用下,在反应溶剂中反应得到1,3‑二芳基取代四唑酮内盐,所述合成方法包括以下步骤:a.空气氛围中,将0.5mmol的二芳氨基脲与加入10mol%的催化剂醋酸钯混合后,并加入1.0mmol的碳酸钾为碱,将上述混合液放置到溶剂中,控制反应温度在70–100℃下,通过磁力搅拌2‑4h;b.反应过程中用TLC监测至完全反应,反应结束后,降至室温,待反应后加入适量水做淬灭反应处理,再加入适量二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥,减压旋干溶剂后经柱层析分离得纯净的1,3‑二芳基取代四唑酮内盐。
    公开号:
    CN112574133B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Freund; Thilo, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 4199
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Efficient Solid-Phase Method for the Preparation of Diaryl Carbazones
    作者:Hong Wang、Yu-Lu Wang、Geng Zhang、Jian-Ping Li、Xiao-Yang Wang
    DOI:10.1080/00397910008087170
    日期:2000.4
    Abstract The preparation of diaryl carbazones on solid-phase is reported for the first time. Using Fe(NO3)3.9H2O as oxidant, seven diaryl carbazones have been synthesized under mild conditions in excellent yields. The method is convenient and efficient.
    摘要 首次报道了固相法制备二芳基卡巴腙。使用 Fe(NO3)3.9H2O 作为氧化剂,在温和的条件下以优异的产率合成了七种二芳基碳腙。该方法方便有效。
  • A Convenient Method for the Preparation of Carbonyl Diazo Compounds from Aryl Substituted Carbazide
    作者:Yulu Wang、lei Shi、Xueshun Jia
    DOI:10.1080/00397919808007046
    日期:1998.6
    Abstract A new simple method for the preparation of bis (substituted phenyl) carbodiazone compounds (ArN=NCON=NAr) is reported. Nine of the compounds were synthesized by the oxidation of aryl substituted carbazide with ferric chloride in acid medium with good yield.
    摘要 报道了一种制备双(取代苯基)碳重氮化合物(ArN=NCON=NAr)的简单新方法。在酸性介质中,通过芳基取代的卡巴肼与氯化铁氧化合成了九种化合物,收率良好。
  • A SIMPLE, EFFICIENT, AND NEW CATALYST OXIDATION METHOD WITH KClO<sub>3</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>/FeSO<sub>4</sub>FOR PREPARING BISAZO COMPOUNDS
    作者:Lei Shi、Feng Pan、XueShun Jia、YuLu Wang
    DOI:10.1081/scc-100103988
    日期:2001.1
    Using potassium chlorate, sulfuric acid and ferrous sulfate as a catalytic oxidation system to oxidize the aryl substituted carbazide to prepare new type bisazo compounds in one phase have been described for the first time in this paper. Eight bisaryl carbodiazones have been synthesized in high yields under mild conditions. A possible mechanism has been suggested.
    本文首次描述了以氯酸钾、硫酸和硫酸亚铁为催化氧化体系,氧化芳基取代卡巴肼,制备新型单相双偶氮化合物。已在温和条件下以高产率合成了八种双芳基碳重氮化合物。已经提出了一种可能的机制。
  • Two-Phase Dehydrogenation of Aryl Substituted Carbazide Compounds
    作者:Yulu Wang、Chengjie Ru、Jianping Li、Hong Wang、Donglan Ma
    DOI:10.1080/00397919408010178
    日期:1994.6
    Abstract Two-phase dehydrogenation, which is a new reaction of aryl substituted carbazide compounds, is described in this paper. Ten new azo compounds were synthesized by the reaction of aryl substituted carbazide compounds with a phenoxyl radical between two phases in good yields.
    摘要 本文描述了芳基取代的卡巴肼化合物的新反应——两相脱氢反应。通过芳基取代的卡巴肼化合物与苯氧基自由基在两相之间以良好的产率反应合成了十种新的偶氮化合物。
  • The Application of Ceric Ammonium Nitrate in the Synthesis of Carbodiazones
    作者:Jun-Ping Xiao、Yu-Lu Wang、Xue-Shun Jia、Xiao-Yang Wang、Hong Wang
    DOI:10.1080/00397910008087226
    日期:2000.4
    Abstract The preparation of bisaryl carbodiazone compounds from the aryl substituted carbazides with Ceric Ammonium Nitrate (CAN) has been reported for the first time in excellent yields (80-91%). This method only needs simple instruments and short reaction time. A possible mechanism has been suggested.
    摘要 首次报道了用硝酸铈铵 (CAN) 从芳基取代的卡巴肼制备双芳基碳重氮化合物,收率极好 (80-91%)。这种方法只需要简单的仪器和很短的反应时间。已经提出了一种可能的机制。
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