N,N-二甲基-2-吡啶硫代乙酰胺 | 40808-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-吡啶硫代乙酰胺
• 英文名称: N,n-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)thioacetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-pyridinethioacetamide；[2]pyridyl-thioacetic acid dimethylamide；[2]Pyridyl-thioessigsaeure-dimethylamid；N,n-dimethyl-2-(2-pyridyl)thioacetamide；2-Pyridineethanethioamide, N,N-dimethyl-；N,N-dimethyl-2-pyridin-2-ylethanethioamide
• CAS: 40808-67-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 180.274
• InChiKey: MQYNCHTZNVAJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-112 °C
• 沸点：
  271.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-吡啶硫代乙酰胺 在 高氯酸 、 双氧水 、 溴 作用下， 生成 3-bromo-2-dimethylamino-isothiazolo[2,3-a]pyridinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并[2,3-α]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  2-（2-吡啶基）硫代乙酰胺，2-吡啶基甲基硫代酮或2-（2-苄基硫乙烯基）吡啶与溴的氧化生成异噻唑并[2,3- α ]吡啶鎓盐。

  DOI：

  10.1039/c39730000150
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sulfur 作用下， 生成 N,N-二甲基-2-吡啶硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wegler et al., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 351,365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4118567A
  申请人：——

  公开号：US4118567A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4327213A
  申请人：——

  公开号：US4327213A

  公开（公告）日：1982-04-27
• Wegler et al., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 351,365
  作者：Wegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isothiazolo[2,3-α]pyridinium salts
  作者：Graham G. Abott、Derek Leaver

  DOI：10.1039/c39730000150

  日期：——

  Oxidation of 2-(2-pyridyl)thioacetamides, 2-pyridylmethyl thioketones, or 2-(2-benzylthiovinyl)pyridines with bromine yields isothiazolo[2,3-α]pyridinium salts.

  2-（2-吡啶基）硫代乙酰胺，2-吡啶基甲基硫代酮或2-（2-苄基硫乙烯基）吡啶与溴的氧化生成异噻唑并[2,3- α ]吡啶鎓盐。