N,N-二甲基-2-氯-2-(2-(2-氯苯甲酰基)-5-氯苯基偶氮)乙酰乙酰胺 | 85815-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-氯-2-(2-(2-氯苯甲酰基)-5-氯苯基偶氮)乙酰乙酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl 2-chloro-2-(2-(2-chlorobenzoyl)-5-chlorophenylazo)acetoacetamide
• 英文别名: 2-Chloro-2-[2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]diazenyl]-N,N-dimethyl-3-oxo-butanamide；2-chloro-2-[[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]diazenyl]-N,N-dimethyl-3-oxobutanamide
• CAS: 85815-52-7
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₃N₃O₃
• 分子量: 440.713
• InChiKey: LVDYWLACNJMFJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  537.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-氯-2-(2-(2-氯苯甲酰基)-5-氯苯基偶氮)乙酰乙酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-phthalylglycylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-氯乙酰乙酰胺 、 2-氨基-2',5-二氯二苯酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N-二甲基-2-氯-2-(2-(2-氯苯甲酰基)-5-氯苯基偶氮)乙酰乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621

文献信息

• Synthesis and biological activity of (3,5-disubstituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives
  作者：Kentaro Hirai、Hirohiko Sugimoto、Teruyuki Ishiba、Toshio Fujishita、Yuji Tsukinoki、Katsumi Hirose

  DOI：10.1002/jhet.5570190621

  日期：1982.11

  The synthesis of (5-acylaminomethyl-3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives 4a-i, 14a-d, 15a-d, 16a-c, is described. Acylation of the key intermediate, 1-benzoylphenylazo-1-aminoacetamide 7, followed by cyclization in the presence of acid afforded 1H-1,2,4-triazole derivatives. These compounds were evaluated for their central nervous system (CNS) activity. Some of these compounds

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。