通过在相转移催化(
PTC)条件下用NaOCl(或NaOBr)
氧化相应的
烯烃,可以容易地制备部分
氟化的
环氧化物。CH的
氧化2 C(CF 3)2在0-5℃,因而在65-75%的产率形成
2,2-双(三
氟甲基)
环氧乙烷的。(CF 3)2 CCHCH 2 X(X = Cl或Br)分别用
次氯酸钠和NaOBr,的作用下转化成相应的
环氧化物在24-31%的产率。
氟化
酮和
丙烯酸CH
酯的的Baylis-希尔曼加合物2 C[C(OH)(CF 2 X)Y] [C(O)OR] [X = F或Cl,Y = CF 3,CF 2
氯或C(O)OCH 3且R = CH在
PT催化剂存在下,在NaOCl的作用下,3或C(CH 3)3 ]以47-84%的产率转化为α-羟基
环氧化物。在环境温度下,NaOCl迅速
氧化α-三
氟甲基丙烯酸的叔丁
酯,形成
环氧化物,收率为75%。的(C
氧化2 ˚F 5)2 CCHC 3 ˚F 7导致高产量形成三取代
环氧化物。