N-(4-bromo-3-chlorophenyl)cyclopropanesulfonamide | 1225339-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-3-chlorophenyl)cyclopropanesulfonamide
• CAS: 1225339-94-5
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂S
• 分子量: 310.599
• InChiKey: QPZIDNDXBZLGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-chlorophenyl)cyclopropanesulfonamide 、 1-ethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2(1H)-one 在 PdCl2(dppf)*CHCl3 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以26%的产率得到N-(3-chloro-4-(1-(1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。

  公开号：

  WO2017190086A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯胺 、 环丙磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 N-(4-bromo-3-chlorophenyl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病中的应用。具体实施例中，该化合物的结构由化学式（IA）或（IB）给出，如本文所述。本发明还涉及制备该化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20100113449A1

文献信息

• DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：FGH BIOTECH, INC.

  公开号：US20190134017A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).
• US8389500B2
  申请人：——

  公开号：US8389500B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：GILEAD PALO ALTO INC

  公开号：WO2010056527A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (IA) or (IB): as further described herein. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
• [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：FGH BIOTECH INC

  公开号：WO2017190086A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20100113449A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (IA) or (IB): as further described herein. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病中的应用。具体实施例中，该化合物的结构由化学式（IA）或（IB）给出，如本文所述。本发明还涉及制备该化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。