4-[[3-(trifluoromethoxy)benzene]sulfonyl]aniline | 1407972-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[3-(trifluoromethoxy)benzene]sulfonyl]aniline
• 英文别名: 4-((3-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)aniline；4-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)aniline；4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylaniline
• CAS: 1407972-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 317.289
• InChiKey: YKXFTWHYXKELHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-(trifluoromethoxy)benzene]sulfonyl]aniline 、 trans-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonyl chloride hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以11%的产率得到trans-2-(pyridin-3-yl)-N-(4-[[3-(trifluoromethoxy)benzene] sulfonyl]phenyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE

  摘要：

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。

  公开号：

  WO2014074715A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 水 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[[3-(trifluoromethoxy)benzene]sulfonyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS DANS L'INHIBITION DE NAMPT

  摘要：

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。该发明的一个示例化合物如下所示。

  公开号：

  WO2012150952A1

文献信息

• Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US09169209B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示。
• Fragment-Based Identification of Amides Derived from <i>trans</i>-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic Acid as Potent Inhibitors of Human Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT)
  作者：Anthony M. Giannetti、Xiaozhang Zheng、Nicholas J. Skelton、Weiru Wang、Brandon J. Bravo、Kenneth W. Bair、Timm Baumeister、Eric Cheng、Lisa Crocker、Yezhen Feng、Janet Gunzner-Toste、Yen-Ching Ho、Rongbao Hua、Bianca M. Liederer、Yongbo Liu、Xiaolei Ma、Thomas O’Brien、Jason Oeh、Deepak Sampath、Youming Shen、Chengcheng Wang、Leslie Wang、Hongxing Wu、Yang Xiao、Po-wai Yuen、Mark Zak、Guiling Zhao、Qiang Zhao、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1021/jm4015108

  日期：2014.2.13

  Potent, trans-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-carboxamide-containing inhibitors of the human nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) enzyme were identified using fragment-based screening and structure-based design techniques. Multiple crystal structures were obtained of initial fragment leads, and this structural information was utilized to improve the biochemical and cell-based potency of the associated molecules. Many of the optimized compounds exhibited nanomolar antiproliferative activities against human tumor lines in in vitro cell culture experiments. In a key example, a fragment lead (13, K-D = 51 mu M) was elaborated into a potent NAMPT inhibitor (39, NAMPT IC50 = 0.0051 mu M, A2780 cell culture IC50 = 0.000 49 mu M) which demonstrated encouraging in vivo efficacy in an HT-1080 mouse xenograft tumor model.
• US20140275057A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9169209B2
  申请人：——

  公开号：US9169209B2

  公开（公告）日：2015-10-27