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4-(benzyloxy)-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 97625-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzyloxy)-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-phenylmethoxypiperidine
4-(benzyloxy)-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
97625-48-4
化学式
C16H25NO2
mdl
——
分子量
263.38
InChiKey
BXGUTTFOYJLXCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzyloxy)-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸三氟化硼乙醚氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N1-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    自由基掩盖的糖基化自旋标记试剂的合成和酶催化水解。
    摘要:
    N1-乙酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基2,3,4,6-四-O-苄基-α-和-β-D-吡喃葡萄糖苷(3-α,β)和N1-合成了高产收率的乙酰氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯啉-3-基2,3,4,6-四-O-苄基-α-和-β-D-吡喃葡萄糖胺用施密特的糖基化方法。他们随后进行的O-脱苄基反应成功进行,得到了所需的产物1-alpha和1-beta,产率很高,2-alpha的产率很低,在钯-钯存在下仅通过短时间的氢解反应就没有2-beta。 CHCl3-MeOH溶剂系统中的纯碳(Pd-C),其中包括浓HCl。在酶催化的水解作用下,只有2-alpha被酯酶水解,而1-alpha和1-beta都没有被任何其他酶(如脂肪酶)水解。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.07.014
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxido-4-phenylmethoxypiperidine 生成 4-(benzyloxy)-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    MIYAZAWA, TAKEO;ENDO, TAKESHI;OKAWARA, MAKOTO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5389-5391
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    对氰基苯乙酮4-(benzyloxy)-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 65.0h, 以98%的产率得到4-乙酰基-苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    A New Method for the Preparation of Amides from Nitriles by use of Hydroxylamines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31066
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文献信息

  • Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
    申请人:Patil Ghanshyam
    公开号:US20080200405A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.
    本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
  • [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
    申请人:CHEMTURA CORP
    公开号:WO2011014211A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.
    一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物,其中一种来自烷基化间甲酚,该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化,并具有C1-C18烷基基团。
  • [EN] THE USE OF STABLE LIPOPHILIC HYDROXYLAMINE COMPOUNDS FOR INHIBITING POLYMERIZATION OF VINYL MONOMERS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS D'HYDROXYLAMINE LIPOPHILE STABLE POUR L'INHIBITION DE LA POLYMÉRISATION DE MONOMÈRES DE VINYLE
    申请人:ECOLAB USA INC
    公开号:WO2016149433A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present invention generally relates to compounds and methods for inhibiting the radical polymerization of unsaturated compounds, particularly vinyl monomers. More particularly, it relates to the use of stable hydroxyl amines to inhibit the polymerization of unsaturated compounds (e.g., vinyl monomers) wherein said stable hydroxylamine is soluble in organic solvents, particularly hydrocarbon solvents consisting of unsaturated and, therefore, polymerizable constituents.
    本发明一般涉及化合物和方法,用于抑制不饱和化合物的自由基聚合,尤其是乙烯单体。更具体地说,本发明涉及使用稳定的羟胺来抑制不饱和化合物(例如乙烯单体)的聚合,其中所述稳定的羟胺在有机溶剂中溶解,特别是由不饱和和因此可聚合成分组成的烃溶剂。
  • Stabilization of polymers with styrenated-p-cresols
    申请人:Gelbin Michael E.
    公开号:US20080207804A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Disclosed herein is a process for the preparation of a mixture of styrenated p-cresol species that is liquid at room temperature and has a viscosity of less than 40,000 cps at 25° C., wherein said process affords 2,6-distyrenated p-cresol assaying at 70% minimum by GC area percent, comprising reacting styrene with p-cresol at a molar ratio of 1.85 to 2.1:1, respectively, in the presence of an acid catalyst at elevated temperature, wherein said mixture comprises monostyrenated-p-cresol, distyrenated-p-cresol, and tristyrenated-p-cresol and exhibits an acid number of less than 0.1 mg KOH/gram.
    本文公开了一种制备液态且在室温下粘度小于40,000 cps的苯乙烯化p-甲基苯酚混合物的方法,其中该方法以GC面积百分比为最小值,提供了至少70%的2,6-二苯乙烯化p-甲基苯酚,包括在酸催化剂存在下,在升高的温度下将苯乙烯与p-甲基苯酚按摩尔比1.85至2.1:1反应,其中该混合物包括单苯乙烯化-p-甲基苯酚,二苯乙烯化-p-甲基苯酚和三苯乙烯化-p-甲基苯酚,并且具有小于0.1 mg KOH/克的酸值。
  • [EN] LIQUID BUTYLARYL PHOSPHITE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS LIQUIDES DE BUTYLARYL PHOSPHITE
    申请人:CHEMTURA CORP
    公开号:WO2011014212A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A phosphite composition comprising at least two of a tris(dibutylaryl) phosphite, a tris(monobutylaryl) phosphite, a bis(dibutylaryl)monobutylaryl phosphite, and a bis(monobutylaryl)dibutylaryl phosphite. The inventive phosphite composition is a liquid at ambient conditions. The inventive phosphite is a reaction product of a phorsphous trihalide with an alkylate composition having a molar ratio of monobutylaryl alkylate to dibutylaryl alkylate that is higher than 2:1 and equal to or lower than 5:1.
    一种磷酸酯组合物,包括至少两种三(二丁基芳基)磷酸酯、三(单丁基芳基)磷酸酯、双(二丁基芳基)单丁基芳基磷酸酯和双(单丁基芳基)二丁基芳基磷酸酯中的两种或以上。该创新磷酸酯组合物在常温下为液态。该创新磷酸酯是磷三卤化物与具有单丁基芳基烷基化合物的摩尔比高于2:1且等于或低于5:1的烷基化合物反应生成的产物。
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