N-(2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)acetimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)acetimidamide
• 英文别名: N-(2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylethanimidamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: WVDUIFJYBQVBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)acetimidamide 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-[4-hydroxy-2-methyl-5-(4-methylbenzenesulfonyl)phenyl]-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)acetimidamide 、 N-[4-hydroxy-2-methyl-3-(4-methylbenzenesulfonyl)phenyl]-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)acetimidamide 、 N-[4-hydroxy-2-methyl-6-(4-methylbenzenesulfonyl)phenyl]-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基和N-[1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺与芳烃亚磺酸钠的反应

  摘要：

  根据1,4，在醌环的2-和/或6-位没有取代基的N-乙酰基和N- [1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺优先与芳烃亚磺酸钠反应-加法模式。ArSO 2 N基团的存在有利于自由基离子反应并形成1，6-加成产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014090097
• 作为产物：
  描述：

  Benzenesulfonamide, N-[1-(4-hydroxy-2-methylphenylamino)ethylidene]-4-methyl- 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以64%的产率得到N-(2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基和N-[1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺与芳烃亚磺酸钠的反应

  摘要：

  根据1,4，在醌环的2-和/或6-位没有取代基的N-乙酰基和N- [1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺优先与芳烃亚磺酸钠反应-加法模式。ArSO 2 N基团的存在有利于自由基离子反应并形成1，6-加成产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014090097