5,6-dimethyl-4-tosylimino-2,5,6-trichloro-2-cyclohexen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethyl-4-tosylimino-2,5,6-trichloro-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-methyl-N-(3,5,6-trichloro-5,6-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₃NO₃S
• 分子量: 394.706
• InChiKey: MMOPLNDYIZJVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-4-tosylaminophenol 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到5,6-dimethyl-4-tosylimino-2,5,6-trichloro-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of N-substituted para-quinone monoimine and para-quinone monooxime esters: VI. Regular trends in chlorination and bromination of N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone monoimines alkyl-substituted in the quinoid ring

  摘要：

  Reactions of halogens with N-arylsulfonyl- 1,4-benzoquinone monoimines occur with the formation of a halogenonium ion that either transforms into a carbocation where the first halogen atom adds to the carbon in the ortho-position relative to the carbonyl carbon, or the halogenonium ion adds directly the second halogen atom.

  DOI：

  10.1134/s107042800605006x