Methyl-phenylthiomethyl-sulfoxid | 39213-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl-phenylthiomethyl-sulfoxid
• 英文别名: methylsulfinylmethylsulfanylbenzene
• CAS: 39213-31-5
• 化学式: C₈H₁₀OS₂
• 分子量: 186.299
• InChiKey: AAMBDQFDOHKECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 二苯二硫醚 在 sodium acetate 作用下， 生成 Methyl-phenylthiomethyl-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  弱碱介导的金属自由基硫醇化†

  摘要：

  在廉价和弱碱的NaOAc存在下，芳烃重氮盐与二硫化物反应可制得芳族硫醚和类似的较重硫族化物。温和而实际的反应条件（等摩尔试剂，DMSO，rt，8 h）可耐受各种官能团（例如Br，Cl，NO 2，CO 2 R，OH，SCF 3和呋喃）。机理研究表明，通过芳基，乙酰氧基，噻吩基和二甲基基团的自由基芳族取代机理的操作。

  DOI：

  10.1039/c6ob02276f

文献信息

• Sulfoxide derivative and process for its preparation
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04029712A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A novel sulfoxide derivative of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are the same or different, and each represents and alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a phenyl group or a halo- or methyl-substituted phenyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, benzyl group, or a p-methoxy- or p-bromo-benzyl group, R.sup.1 and R.sup.2, together, may form an alkylene group containing 3 carbon atoms, and X is an oxygen or sulfur atom, and to a process for its preparation.

  通式为##STR1##的一种新型亚砜衍生物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别代表具有1至4个碳原子的烷基基团、苯基或卤代苯基或甲基取代的苯基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、苄基或对甲氧基或对溴基苄基，R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有3个碳原子的烷基基团，X是氧原子或硫原子，以及其制备方法。
• WLADISLAW B.; MARZORATI L., AN. ACAD. BRASIL CIENC., 1979, 51, NO 2, 245-247
  作者：WLADISLAW B.、 MARZORATI L.

  DOI：——

  日期：——
• US4029712A
  申请人：——

  公开号：US4029712A

  公开（公告）日：1977-06-14
• Metal-free radical thiolations mediated by very weak bases
  作者：Denis Koziakov、Michal Majek、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c6ob02276f

  日期：——

  Aromatic thioethers and analogous heavier chalcogenides were prepared by reaction of arene-diazonium salts with disulfides in the presence of the cheap and weak base NaOAc. The mild and practical reaction conditions (equimolar reagents, DMSO, r.t., 8 h) tolerate various functional groups (e.g. Br, Cl, NO2, CO2R, OH, SCF3, furans). Mechanistic studies indicate the operation of a radical aromatic substitution

  在廉价和弱碱的NaOAc存在下，芳烃重氮盐与二硫化物反应可制得芳族硫醚和类似的较重硫族化物。温和而实际的反应条件（等摩尔试剂，DMSO，rt，8 h）可耐受各种官能团（例如Br，Cl，NO 2，CO 2 R，OH，SCF 3和呋喃）。机理研究表明，通过芳基，乙酰氧基，噻吩基和二甲基基团的自由基芳族取代机理的操作。