N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)thiophene-2-carboxamide | 448199-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 448199-16-4
• 化学式: C₂₃H₃₃NOS
• 分子量: 371.587
• InChiKey: LMYXBJKOTXIGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 2,4,6-三叔丁基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rotational isomerism in 2,4,6-tri-tert-butylanilides

  摘要：

  Z-Rotamers of several 2,4,6-tri-tert-butylanilides slowly isomerize at rt in CDCl3 to E-rotamers, yielding equilibrium mixtures of Z- and E-rotamers after standing for 1 week. The equilibrium ratios between the anilide rotamers in the solution depend strongly on the bulkiness of the acyl substituents as well as the formation of intramolecular hydrogen bond. Heating equilibrium mixtures in the solid state produced complete isomerization to the Z-rotamer. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.096