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N,N-二甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 | 40230-97-5

中文名称
N,N-二甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺
中文别名
N,N-二甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔]苯胺
英文名称
N,N-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]aniline
英文别名
2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)trimethylsilylethyne;N,N-Dimethyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline;N,N-dimethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
N,N-二甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺化学式
CAS
40230-97-5
化学式
C13H19NSi
mdl
MFCD05664295
分子量
217.386
InChiKey
CTEFXFPTVUQSHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-90 °C(lit.)
  • 沸点:
    274.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2931900090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:c242cb2f3811b1df4b680ea36b06b763
查看
1.1 产品标识符
: N,N-二甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H19NSi
分子式
: 217.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Trimethylsilylethynyl-4-dimethylaniline
-
CAS 号 40230-97-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 86 - 90 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A novel reaction of 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ): charge-transfer chromophores by [2 + 2] cycloaddition with alkynes
    摘要:
    通过7,7,8,8-四氰基喹喔啉(TCNQ)与N,N-二烷基苯胺取代的(DAA取代的)炔烃之间的区域选择性[2 + 2]环加成反应,随后对初始形成的环丁烯进行环开裂,制备了一系列具有强烈低能内分子电荷转移带的供-受体分子。
    DOI:
    10.1039/b713683h
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苯胺copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 碳酸氢钠三乙胺三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 N,N-二甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺
    参考文献:
    名称:
    A twisted-intramolecular-charge-transfer (TICT) based ratiometric fluorescent thermometer with a mega-Stokes shift and a positive temperature coefficient
    摘要:
    N,N-二甲基-4-((2-甲基喹啉-6-基)乙炔基)苯胺的荧光强度呈现出随温度升高而出现异常增强的现象,这是由于激发了更多振动带,并在二甲基亚砜中加热时导致了更强的TICT发射。根据不同波长下温度依赖性的差异,如TICT荧光光谱所示,这种染料可以用于比例式温度检测。
    DOI:
    10.1039/c4cc08010f
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文献信息

  • Copper-Mediated Deacylative Coupling of Ynones via C–C Bond Activation under Mild Conditions
    作者:Lili Feng、Tingjun Hu、Saisai Zhang、Heng-Ying Xiong、Guangwu Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03684
    日期:2019.12.6
    The intermolecular deacylative coupling of unstrained ynones via C-C bond activation was accomplished by a CuCl-bpy system under mild reaction conditions. This protocol features facile cleavage of the C-C bond at room temperature, broad substrate scope, and efficient construction of important symmetric and unsymmetrical 1,3-diyne adducts through homo or cross coupling of ynones, respectively. The preliminary
    通过温和的反应条件下的CuCl-bpy系统完成了未应变的炔酮通过CC键活化的分子间脱酰基反应。该协议的特点是在室温下容易裂解CC键,广泛的底物范围,以及通过炔酮的均相或交联分别有效构建重要的对称和不对称1,3-二炔加合物的方法。初步的机械研究表明,此过程可能涉及酰基铜(III)配合物。
  • Iron-Catalyzed Vinylzincation of Terminal Alkynes
    作者:Qiang Huang、Yu-Xuan Su、Wei Sun、Meng-Yang Hu、Wei-Na Wang、Shou-Fei Zhu
    DOI:10.1021/jacs.1c11072
    日期:2022.1.12
    Organozinc reagents are among the most commonly used organometallic reagents in modern synthetic chemistry, and multifunctionalized organozinc reagents can be synthesized from structurally simple, readily available ones by means of alkyne carbozincation. However, this method suffers from poor tolerance for terminal alkynes, and transformation of the newly introduced organic groups is difficult, which
    有机锌试剂是现代合成化学中最常用的有机金属试剂之一,多官能化的有机锌试剂可以通过炔烃碳酰化从结构简单、容易获得的有机锌试剂中合成。但该方法对末端炔烃的耐受性较差,且新引入的有机基团难以转化,限制了其应用。在此,我们报告了一种由新开发的带有 1,10-菲咯啉-亚胺配体的铁催化剂催化的末端炔烃的乙烯基锌化方法。该方法提供了从现成的乙烯基锌试剂和末端炔烃中有效获取具有多种结构和官能团的新型有机锌试剂的途径。该方法具有优异的官能团耐受性(可耐受的官能团包括氨基、酰胺、氰基、酯、羟基、磺酰基、缩醛、膦酰基、吡啶基),良好的底物范围(合适的末端炔烃包括具有各种官能团的芳基、烯基和烷基乙炔)组),以及高化学选择性、区域选择性和立体选择性。该方法可以显着提高包括维生素A在内的各种重要生物活性分子的合成效率。机理研究表明,本研究开发的新型铁-1,10-菲咯啉-亚胺催化剂具有极其拥挤的反应袋,促进了化合物的高
  • New Fluorophores with Rod-Shaped Polycyano π-Conjugated Structures:  Synthesis and Photophysical Properties
    作者:Yoshihiro Yamaguchi、Takanori Ochi、Tateaki Wakamiya、Yoshio Matsubara、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1021/ol0528991
    日期:2006.2.1
    the emission efficiency (Phi(f)) of OPEs. By the end donor modification, we achieved the creation of very intense blue light-emitting fluorophore with the SMe group (Phi(f) = 0.972, log epsilon 4.89, lambda(em) 455 nm) and very intense yellow light-emitting fluorophore with the NMe(2) group (Phi(f) = 0.999, log epsilon 4.75, lambda(em) 555 nm). Contrasting Phi(f) solvent dependency of 6 and 7 and a linear
    [反应:见正文]通过Pd交叉偶联反应合成了新型棒状聚氰基-低聚(亚苯基乙炔基)。发现多氰基基团极大地提高了OPE的发射效率(Phi(f))。通过最终的供体修饰,我们实现了具有SMe基团(Phi(f)= 0.972,对数epsilon 4.89,λ(em)455 nm)的非常强的蓝色发光荧光团的创建,以及NMe(2)组(Phi(f)= 0.999,log epsilon 4.75,lambda(em)555 nm)。还发现6和7的Phi(f)溶剂依赖性相反,并且在整个sigma(p)-X区域中,Phi(f)和sigma(p)-X之间存在线性关系。
  • Cobalt‐Catalyzed Hydroalkynylation of Vinylaziridines
    作者:Bohdan Biletskyi、Lingyu Kong、Alphonse Tenaglia、Hervé Clavier
    DOI:10.1002/adsc.202001575
    日期:2021.5.18
    metal-catalyzed hydroalkynylation reactions are efficient transformations allowing the straightforward formation of functionalized alkynes. Therein, we disclose the cobalt-catalyzed hydroalkynylation of vinylaziridines giving rise to both linear and branched enynes. The optimization of the reaction conditions allowed to determine the key parameters of the cobalt-based catalytic system. The scope investigation
    过渡金属催化的加氢炔基化反应是有效的转化反应,可直接形成官能化炔烃。其中,我们公开了乙烯基氮丙啶的钴催化的氢炔基化,其同时产生线性和支链的烯炔。反应条件的优化可以确定钴基催化体系的关键参数。范围研究表明,钴催化的氢化炔基化主要限于苯乙炔衍生物。在大多数情况下,以等摩尔比例分离出支链和线性烯炔(20例)。其他实验使我们可以提出一个合理的机制。最后,进一步使加氢烷基化产物进行碘环化,得到2,3-二氢吡咯衍生物和铂催化的环异构化。
  • NiH-Catalyzed Hydroamination/Cyclization Cascade: Rapid Access to Quinolines
    作者:Yang Gao、Simin Yang、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li、Xiao-Qiang Hu
    DOI:10.1021/acscatal.1c02055
    日期:2021.7.2
    metal-H-catalyzed hydroamination methodologies, considerable limitations still exist in the selective hydroamination of alkynes, especially for terminal alkynes. Herein, we develop a highly efficient NiH catalytic system that activates readily available alkynes for a cascade hydroamination/cyclization reaction with anthranils. This mild, operationally simple protocol is amenable to a wide array of alkynes including
    尽管金属-H 催化的加氢胺化方法取得了重大成功,但炔烃的选择性加氢胺化仍然存在相当大的局限性,特别是对于末端炔烃。在此,我们开发了一种高效的 NiH 催化系统,可激活容易获得的炔烃,用于与邻氨基苯甲酸的级联加氢胺化/环化反应。这种温和、操作简单的方案适用于各种炔烃,包括末端和内部、芳基和烷基、缺电子和富电子的炔烃,提供结构多样的喹啉,产率非常高(>80 个例子,高达 93%屈服)。该程序的效用体现在几种天然产物的后期功能化以及抗肿瘤分子墓地宁和三链 DNA 嵌入剂的简明合成中。
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