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N,N-二甲基-4-二甲氨基-3-硝基苯磺酰胺 | 81676-66-6

中文名称
N,N-二甲基-4-二甲氨基-3-硝基苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-4-dimethylamino-3-nitrobenzenesulfonamide
英文别名
4-dimethylamino-3-nitro-benzenesulfonic acid dimethylamide;4-Dimethylamino-3-nitro-benzolsulfonsaeure-dimethylamid;3-Nitro-4-dimethylamino-benzolsulfonsaeure-dimethylamid;4-(dimethylamino)-N,N-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide
N,N-二甲基-4-二甲氨基-3-硝基苯磺酰胺化学式
CAS
81676-66-6
化学式
C10H15N3O4S
mdl
——
分子量
273.313
InChiKey
RTMPGTFARXUPKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-104 °C
  • 沸点:
    412.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New 2-aryliminoimidazolidines. I. Synthesis and antihypertensive properties of 2-(2-phenoxyphenylimino)imidazolidines and related compounds.
    作者:MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、YOUSUKE KATSURA、TOSHIHARU KAMITANI、IKUO UEDA
    DOI:10.1248/cpb.33.4409
    日期:——
    2-(2-Phenoxyphenylimino) imidazolidine and related compounds (IV and XII) were synthesized and evaluated for hypotensive activity in rats. Most of the 2-aryliminoimidazolidines (IV) were synthesized via the aniline derivatives (VI) by two different methods. Some imidazolidines (IV) were found to be significantly active, with 2-(5-chloro-2-phenoxyphenylimino) imidazolidine (IV-19) being more active than prazosin, the reference compound. The mechanism of action of IV-9 may involve the blockade of peripheral α-adrenergic receptors. This paper describes the synthesis, pharmacology, and structure-activity relationships of the 2-(2-phenoxyphenylimino) imidazolidines.
    2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物(IV和XII)已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉(IV)通过两种不同方法由苯胺衍生物(VI)合成。一些咪唑啉(IV)显示出显著活性,其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉(IV-19)的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。
  • Plakidin, Val. L.; Vostrova, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 295 - 303
    作者:Plakidin, Val. L.、Vostrova, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • PLAKIDIN, V. L.;VOSTROVA, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 2, 342-352
    作者:PLAKIDIN, V. L.、VOSTROVA, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;KATSURA, YOUSUKE;KAMITANI, TOSHIHARU;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4409-4421
    作者:MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、KATSURA, YOUSUKE、KAMITANI, TOSHIHARU、U+
    DOI:——
    日期:——
  • Lavrishchev,V.A.; Kretov,A.E., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 493 - 497
    作者:Lavrishchev,V.A.、Kretov,A.E.
    DOI:——
    日期:——
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