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2-(3,4-Dimethylphenyl)-2-methylpropionitrile | 93748-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-Dimethylphenyl)-2-methylpropionitrile
英文别名
2-(3,4-Dimethylphenyl)-2-methylpropanenitrile
2-(3,4-Dimethylphenyl)-2-methylpropionitrile化学式
CAS
93748-44-8
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
HEKMPSGNDAFZJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-氰基丙烷-2-基)锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 2-(3,4-Dimethylphenyl)-2-methylpropionitrile 、 2-(2,3-Dimethylphenyl)-2-methylpropionitrile
    参考文献:
    名称:
    将碳亲核试剂加到1,2-二氢环丁苯,茚满,1,2,3,4-四氢萘和邻二甲苯的三羰基铬配合物中
    摘要:
    3-取代的1,2-二氢环丁苯(双环[4. 2. 0]八-1,3,5-三烯)很容易从[Cr(CO)3(1,2-二氢环丁苯)](1)中通过两步序列,涉及亲核试剂的添加和中间体阴离子环己二烯基复合物的氧化。使用的亲核试剂包括LiCMe 2 CN(A),LiCH 2 CN(B),LiC(Me)(OR)CN(C),(D),(E),LiCMe 2 CO 2 Me(F)和LiCH 2 CO 2(t-Bu)(G)。[Cr(CO)3(茚满)](2)也具有高度区域选择性反应,产生α-取代,而[Cr(CO)3(四氢萘)](3)和[Cr(CO)3(邻二甲苯)](4)得到产物的混合物。在几种情况下,可以平衡中间体阴离子环己二烯基络合物的混合物,以在氧化后选择性地得到1,2,3,4-四氢萘和邻二甲苯的β-取代衍生物。进行了EHMO计算,合理化了动力学控制下亲核加成反应的α-区域选择性。报道了1和4的X射线结构,两种化
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740836
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文献信息

  • SUBSTITUTED CATHECHOLS AS INHIBITORS OF IL-4 AND IL-5 FOR THE TREATMENT BRONCHIAL ASTHMA
    申请人:Bandyopadhyay Santu
    公开号:US20140135393A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to compounds of general formula 1 for the treatment of bronchial asthma by inhibition of IL-4 or IL-5 pathway inhibition. The present invention also relates to the use of compound of general formula 1 for the treatment of bronchial by inhibition of IL-4 or IL-5 pathway. The present invention also relates to the method of treating asthma by inhibition of IL-4 or IL-5 pathway by administration of compound or said composition through oral, intranasal, route or by inhalation to a mammal in need thereof. Compound of general formula 1 may be used for reducing perivascular and peribronchial inflammation.
    本发明涉及通式1的化合物,用于通过抑制IL-4或IL-5途径的抑制治疗支气管哮喘。本发明还涉及使用通式1的化合物通过抑制IL-4或IL-5途径的抑制治疗支气管哮喘。本发明还涉及通过口服、鼻内、或吸入途径向需要治疗的哺乳动物给予化合物或所述组合物来抑制IL-4或IL-5途径以治疗哮喘的方法。通式1的化合物可用于减少周围血管和支气管炎症。
  • TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
    申请人:Bollu Venkataiah
    公开号:US20120040985A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R 1 , R 2 , and R 5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.
    本发明涉及结构式I的TGR5激动剂,其中X、R1、R2和R5如本文所定义,以及它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。本发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或药学上可接受的盐的组合物。本发明还包括使用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。本发明还包括使用这些化合物制造药物,特别是用于治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。
  • US8785488B2
    申请人:——
    公开号:US8785488B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • US9302967B2
    申请人:——
    公开号:US9302967B2
    公开(公告)日:2016-04-05
  • Addition of Carbon Nucleophiles to Tricarbonylchromium Complexes of 1,2-Dihydrocyclobutabenzene, Indane, 1,2,3,4-Tetrahydronaphtbalene and<i>ortho</i>-Xylene
    作者:E. Peter Kündig、Chantal Grivet、Eric Wenger、Gerald Bérnardinelli、Alan F. Williams
    DOI:10.1002/hlca.19910740836
    日期:1991.12.11
    of products. In several cases, the mixtures of the intermediate anionic cyclohexadienyl complexes can be equilibrated to give, after oxidation, β-substituted derivatives of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and ortho-xylene selectively. EHMO calculations were carried out, and they rationalize the observed α-regioselectivity of nucleophilic addition under kinetic control, The X-ray structures of 1 and 4
    3-取代的1,2-二氢环丁苯(双环[4. 2. 0]八-1,3,5-三烯)很容易从[Cr(CO)3(1,2-二氢环丁苯)](1)中通过两步序列,涉及亲核试剂的添加和中间体阴离子环己二烯基复合物的氧化。使用的亲核试剂包括LiCMe 2 CN(A),LiCH 2 CN(B),LiC(Me)(OR)CN(C),(D),(E),LiCMe 2 CO 2 Me(F)和LiCH 2 CO 2(t-Bu)(G)。[Cr(CO)3(茚满)](2)也具有高度区域选择性反应,产生α-取代,而[Cr(CO)3(四氢萘)](3)和[Cr(CO)3(邻二甲苯)](4)得到产物的混合物。在几种情况下,可以平衡中间体阴离子环己二烯基络合物的混合物,以在氧化后选择性地得到1,2,3,4-四氢萘和邻二甲苯的β-取代衍生物。进行了EHMO计算,合理化了动力学控制下亲核加成反应的α-区域选择性。报道了1和4的X射线结构,两种化
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