3-methyl-2-[(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole | 19205-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-[(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-<(4-Nitro-benzyliden)-hydrazono>-3-methyl-benzthiazolin；4-nitro-benzaldehyde (3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-hydrazone；(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-(4-nitro-benzylidene)-hydrazine；(3-Methyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-(4-nitro-benzyliden)-hydrazin；3-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 19205-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 312.352
• InChiKey: SHUAXCLPZOVZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-[(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 bis-{4-[(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidenehydrazono)-methyl]-phenyl}-diazene
  参考文献：
  名称：

  了解苯并噻唑的衍生物

  摘要：

  它是二甲基苯胺与硫的反应，形成34.0％的2-硫代-3-甲基-2,3-二氢-苯并噻唑。进行产量。另外，研究了二乙基苯胺和N-甲基-N-苄基苯胺与硫的反应，在后一种情况下获得了2-苯基-苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330706
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物 、 对硝基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-methyl-2-[(4-nitrobenzylidene)hydrazinylidene]-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2-苯并噻唑啉酮Hy新杂环的合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  将3-甲基-2-苯并噻唑啉酮与某些选定的醛缩合，得到相应的席夫碱。用巯基乙酸使获得的席夫碱衍生物环化，得到相应的噻唑基亚氨基氨基噻唑烷酮。3-甲基-2-苯并噻唑啉酮hydr与氰基乙酸乙酯缩合得到双肼和氰基乙酰肼衍生物的混合物。同时，其与乙酰乙酸乙酯的缩合产生了单酮和β-二酮衍生物的混合物。此外，起始与丙二腈的反应除了双肼衍生物外，还提供了氰基甲基亚烷基和氰基甲基衍生物的混合物。元素和光谱学测量与新化合物假定的结构非常吻合。在体外，针对一组四个（肝，HepG2；乳腺，MCF-7；肺，A549；和结肠； HCT116）人实体肿瘤细胞系筛选了某些选择的新化合物的抗肿瘤活性。表现出更好活性的细胞是HepG2和MCF-7。还讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20150071

文献信息

• Huenig; Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 172,177
  作者：Huenig、Fritsch

  DOI：——

  日期：——
• Quast,H.; Huenig,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 711, p. 157 - 173
  作者：Quast,H.、Huenig,S.

  DOI：——

  日期：——