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fluoro-mesitylphosphino-tris(trimethylsilyl)methylborane | 1007126-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
fluoro-mesitylphosphino-tris(trimethylsilyl)methylborane
英文别名
(Me3Si)3CBF(PHmes);[Fluoro-[tris(trimethylsilyl)methyl]boranyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane;[fluoro-[tris(trimethylsilyl)methyl]boranyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
fluoro-mesitylphosphino-tris(trimethylsilyl)methylborane化学式
CAS
1007126-59-1
化学式
C19H39BFPSi3
mdl
——
分子量
412.558
InChiKey
LRZNDUAXVKSROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.75
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    difluoro{tris(trimethylsilyl)methyl}borane 、 monolithium mesityl phosphide正己烷 为溶剂, 以67%的产率得到fluoro-mesitylphosphino-tris(trimethylsilyl)methylborane
    参考文献:
    名称:
    膦基 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] 硼烷和 2,4-双 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] -1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [1]
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2,取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温,以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下,四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面,(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷
    DOI:
    10.1002/zaac.200600335
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文献信息

  • Phosphino[tris(trimethylsilyl)methyl]Boranes and 2,4-Bis[tris(trimethylsilyl)methyl]-1,3,2,4-diphosphadiboretanes [1]
    作者:R. Jetzfellner、H. Nöth、R. T. Paine
    DOI:10.1002/zaac.200600335
    日期:2007.4
    The reaction of tris(trimethylsilyl)methylboron dihalides (Me3Si)3CBX2 (X = Cl, F) with the lithium phosphides LiPHtBu and LiPHmes leads to the phosphinoboranes (Me3Si)3CBX-(PHR), (Me3Si)3CB(PHR)2 or the 1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si)3CB(PR)]2, depending on the ratio of the reagents, the reaction temperature and concentration. High dilution and low temperatures are required for the synthesis
    三(三甲基甲硅烷基)甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2,取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温,以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下,四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面,(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷
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